历届诺贝尔化学奖获奖者名单 全站免费,无需注册,天天更新! 点击进入备课中心 1901 年 范霍夫 (Jacobus Henricus van’t Hoff,1852—1911) 荷兰人,研究化学动力学和溶液渗透压的有关定律。 1902年 E.费歇尔(Emil Fischer,1852—1919) 德国人研究糖和嘌呤衍生物的合成。 1903年 阿累尼乌斯(Sir WilUsm Ramsay,1852—1916) 瑞典人,提出电离学说。 1904年 拉姆·塞(Sir William Ramsay,1852—1916) 英国人,发现了惰性气体。 1905年 拜耳 (Adolf von Baeyer,1835—1917) 德国人,研究有机染料和芳香族化合物。 1906年 莫瓦桑 (Henri Moissan,1852—1907) 法国人,制备单质氟。 1907年 布赫纳 (Edward Buchner,1860–1907) 德国人,发现无细胞发酵现象 。 1908年 E.卢瑟福 (Ernest Rutherford,1871—1937) 英国人,研究元素蜕变和放射性物质化学。 1909年 F.W.奥斯瓦尔德 (Friedrich Wilhein Ostwald,1853—1932) 德国人,研究催化、化学平衡、反应速率。 1910年 瓦拉赫 (Otto Wallach,1847—1931) 德国人,研究脂环族化合物。 1911年 M.居里(居里夫人)(Marie Curie,1667—1934)(女) 法国人,发现镭和钋,并分离镭。 1912年 梅林尼亚 (Victor Grignard,1871—1935) 法国人,发现用镁做有机反应的试剂。 萨巴蒂埃 (Paul Sabatier,1854—1941) 法国人,研究有机脱氧催化反应。 1913年 维尔纳 (A1fred Werner,1866—1919) 瑞士人,研究分子中原子的配位,提出配位理论。 1914年 T.W.理查兹Therdore William Richards,1968—1928) 美国人,精确测量大量元素的原子量。 1915年 威尔斯泰特(Richard Willstater,1872—1924) 德国人,研究植物色素,特别是叶绿素。 1916年 未授奖 1917年 未授奖 1918年 哈伯 (Fritz Haber,1868—1930) 德国人,发明工业合成氨方法。 1919年 未授奖 1920年 能斯特 (Walter Nernst,1864—1941) 德国人,研究热化学,提出热力学第三定律。 1921年 索迪 (Frederick Soddy,1877—1956)英国人,研究同位素的存在和性质。 1922年 阿斯顿 (Francis Willian Aston,1877—1945) 英国人,研究质谱法,发现整数规划。 1923年 普雷格尔 (Fritz Pregl,1869—1930) 奥地利人,研究有机化合物的微量分析法。 1924年 未授奖 1925年 齐格蒙迪(Richard Zsigmondy,1865—1929) 奥地利人,阐明胶体溶液的多相性质。 1926年 斯维德伯格(Theodor Svedberg,1884—1971) 瑞典人,发明超离心机,用于分散体系的研究。 1927年 维兰德 (Heinrich Wieland,1877—1957) 德国人,研究胆酸的组成。 1928年 文道斯(Adolf Windaus,1876—1959) 德国人,研究胆固醇的组成及其与维生素的关系 1929年 哈登 (Sir Arthur Harden,1865—1940) 英国人,研究糖的发酵作用及其与酶的关系。 奥伊勒(Sir Arthur Harden,1865—1940) 瑞典人,研究辅酶。 1930年 H.费歇尔 (Uails Fischer,1881—1945) 德国人,研究血红素和叶绿素,合成血红素。 1931年 波施(Carl Bosch,1874— 1940) 德国人,研究化学上应用的高压方法。 贝吉乌斯(Friecrich Bergius,1994—1949) 德国人,研究化学上应用的高压方法。 1932年 兰米尔 (Irving Langnuir,1881—1957) 美国人,研究表面化学和吸附理论。 1933年 未授奖 1934年 尤里(Harold Clayton Urey,1893—1981) 美国人,发现重氢。 1935年 F.约里奥—居里(Frederic Joliot—Curie,1900— 1958) 法国人,合成人工放射性元素。 I.伊伦—居里(I reno Joliot—Curie:1897-1956)(女) 法国人,合成人工放射性元素。 1936年 德拜 (Peter Debye,1884—1971) 荷兰人,研究偶极矩和X射线衍射法。 1937年 哈沃斯(Sir Walter Haworth,1883—1950) 英国人,研究碳水化合物和维生素C。 卡雷 (Paul Karrer,1889—1971) 瑞士人,研究类胡萝卜素、核黄素、维生素B2。 1938年 R.库恩 (Riehard Kuhn,1900—1967) 德国人,研究类胡萝卜素和维生素。 1939年 布泰南特 (Adolf Butenandt,1903—1955) 德国人,研究性激素。 卢齐卡 (Leopold Ruzicka 1887—1976) 瑞士人,研究聚亚甲基和高级萜烯。 1940年 未授奖 1941年 未授奖 1942年 未授奖 1943年 海维西 (Gyorgy Hevesy,1885—1966) 匈牙利人,利用同位素作为化学研究中的示踪原子。 1944年 哈恩 (Otto Hahn,1879–1968) 德国人,发现重核裂变现象。 1945年 维尔塔宁(Aatturi Virtanen,1895—1973) 芬兰人,发明饲料保藏方法。 1946年 萨姆纳(James Batcheller Sumner,1887-1955)美国人,发现结晶蛋白酶。 诺思罗普(John Howard Northrop,1891—) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。 斯坦利 (Wendell Meredith Stanley,1904—1971) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。 1947年 鲁宾逊(Sir Robert Robinson,1886—1975)英国人,研究生物碱和其它植物制品。 1948年 梯塞留斯(Arme Wilhelm Kaurin Tiselius,1902—1971)瑞典人,研究电泳、吸附分析he和血清蛋白 1949年 乔克(William Francis Giauque,1895-1982)美国人,研究超低温下物质的性质。 1950年 第尔斯(Otto Diels,1876—1954)德国人,发现双烯合成。 阿尔德 (Kurt Alder,1902—1958) 德国人,发现双烯合成。 1951年 麦克米伦 (Edwin Mattison McMillan,1907—)美国人,发现和研究超铀元素镅、锔、锫、锎等。 西博格(Glenn Thedore Seaborg,1912-)美国人,发现和研究超铀元素镅、锔、锫、锎等。 1952年 A.马丁 (Arcger Martin,1910—) 英国人,发明分配色谱法。 辛格 (Richard Synge,1914—) 英国人,发明分配色谱法。 1953年 施陶丁格(Hermann Staudinger,1881—1965) 德国人,提出大分子概念。 1954年 鲍林 (Linus Pauling,1901—) 美国人,研究化学键的本质。 1955年 杜·维尼奥(Vincent Du Vig neaud 1901—1978) 美国人,合成多肽和激素。 1956年 谢苗诺夫 (Nikolay Senyonov,1896-) 苏联研究气相反应化学动力学。 欣谢尔伍德(Sir Cril Hinshelwood,1897—1967) 美国人,研究气相反应化学动力学 。 1957年 托德(Sir Alexander Robertus Todd,1907-) 英国人,研究核苷酸和核苷酸辅酶。 1958年 桑格 (Frederick Sanger,1918—)英国人,测定胰岛素分子结构。 1959年 海洛夫斯基 ( Jaroslav Heyrovsky,1890-1967) 捷克人,发明极谱分析法。 1960年 利比 (Willard Frank Libby,1908—1980) 美国人,发明用放射性碳-14 测定地质年代的方法。 1961年 开尔文 (Melvin Calvin, 1911–) 美国人,研究光合作用的化学过程。 1962年 肯德鲁(John Cowdery Kendrew,1917—) 英国人,测定血红蛋白的结构。 佩鲁兹(Max Ferdinand Perutz,1914-) 英国人,测定血红蛋白的结构。 1963年 纳塔 (Giulio Natta,1903—1979) 意大利人,研究乙烯和丙烯的催化聚合反应。 齐格勒(Kafl Ziegler,1898—1973) 德国人,研究乙烯和丙烯的催化聚合反应。 1964年 D.C霍奇金(Dorothy Crowfoot Hodekin,1910—)(女) 英国人,测定抗恶性贫血症的生化化合物维生素B12的结构 。 1965年 伍德沃德(Robert Burns Woodward,1917—1979) 美国人,人工合成固醇、叶绿素、维生素B12和其他只存在于生物体中的物质。 1966年 米利肯 (Robert Sanderson Mulliken,1896—) 美国人,用分子轨道法研究化学键和分子结构。 1967年 艾根(Manfred Eigen,1927—) 德国人,研究极其快速的化学反应。 诺里什(Ronald george Wreyford Norrish,1897—1978) 英国人,研究极其快速的化学反应。 波特 (Ceorge Porter,1920-)英国人,研究极其快速的化学反应。 1968年 翁萨格(Lars Onsager,1903—1976) 美国人,创立不逆过程的热力学理论。 1969年 巴顿(Derek Harold Richard Barton,1918— ) 英国人,研究有机化合物的三维构象。 哈塞尔(Odd Hassel,1897–) 挪威人,研究有机化合物的三维构象。 1970年 莱洛伊尔 (Luis Federico Leloir,1906—) 阿根廷人,发现糖核苷酸及其在碳水化合物合成中的作用。 1971年 赫茨伯格 (Gerhard herzberg,1904—) 加拿大人,研究分子光谱,特别是自由基的电子结构。 1972年 安芬林 (Christian Borhmer Anfinsen,1916-) 美国人,研究酶化学的基本理论。 摩雷(Stanford Moore,1913-1982) 美国人,研究酶化学的基本理论。 斯坦(William H.Stein,1911—1980 ) 美国人,研究酶化学的基本理论。 1973年 E.O.费歇尔(Wrnst Otto Fischer,1918-) 德国人,研究金属有机化合物。 威尔金森(Cerffrey Wilkinson,1921—) 英国人,研究金属有机化合物。 1974年 P.J.弗洛里(Faul John Flory,1910—1985) 美国人,研究长链分子,制成尼龙66。 1975年 康福思(John Warcup Cornforth,1917—) 英国人,研究立体化学。 普雷洛格(Vladumir Prelog,1906—) 瑞士人,研究立体化学。 1976年 利普斯科姆(WiHiam Nunn Lipscomb,1919— ) 美国人,研究硼烷、碳硼烷的结构。 1977年 普里戈金 (1lya Prigogine,1917—) 比利时人,研究热力学中的耗散结构理论。 1978年 P.D.米切尔 (Peter D.Mitchell,1920—) 英国人,研究生物系统中利用能量转移过程。 1979年 H.C.布朗 (Herbert Charles Brown,1912—) 美国人,在有机合成中利用硼和磷的化合物。 维蒂希(Georg Wittig,1897-) 德国人,在有机合成中利用硼和磷的化合物。 1980年 W.吉尔伯特(Walter Gilbert,1932—) 美国人,第一次制备出混合脱氧核糖核酸。 P.伯特(Paul Berg,1926-) 美国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。 桑格 (Frederick Sanger, 1918—) 英国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。 1981年 福井谦一(1918—) 日本人,解释化学反应中的分子轨道对称性。 R.霍夫曼 (Roald Hoffmann,1937—) 美国人,提出分子轨道对称守恒原理。 1982年 克卢格(Aaron Klug,1926—) 英国人,测定生物物质的结构。 1983年 陶布 (Henry Taube,1915-) 美国人,研究络合物和固氮反应机理。 1984年 梅里菲尔德(Brace Merrifield,1921—) 美国人,研究多肽合成。 1985年 豪普特曼(Herbert A.Hauptman,1917—) 美国人,发展测定分子和晶体结构的方法。 卡尔勒(JeroMe Karle,1918-) 美国人,发展测定分子和晶体结构的方法。 1986年 赫希巴赫 (Dudley R.Hercshbach,1932-) 美国人,研究交叉分子束方法 。 李远哲(1936—) 美国人,研究交叉分子束方法。 波拉尼(John C.Polanyi,1929—) 德国人,研究交叉分子束方法。 1987年 佩德森 (Charles Pedersen,1904—) 美国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。 莱思 (Jean-Marie Lehn,1939-) 法国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。 克拉姆(Donald Cram,1919-) 美国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。 1988年 罗伯特·休伯(Robert Huber) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。 约翰.戴森霍弗(Johann Deisehofer) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。 哈特穆特·米歇尔 (Hartnut Michel) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。 1989年 奥尔特曼(S.Altman) (1939-) 奥尔特曼(S.Altman) 美国人,因发现RNA的生物催化作用而获奖. 1978年和1981年奥尔特曼与切赫分别发现了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用,这项研究不仅为探索RNA的复制能力提供了线索,而且说明了最早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA,打破了蛋白质是生物起源的定论。 切赫(T.R.Cech) (1947-) 切赫(T.R.Cech)美国人,因发现RNA的生物催化作用而与奥尔特曼共同获得1989年诺贝尔化学奖。 他们独立地发现核糖核酸(RNA)不仅像过去所设想的那样仅被动地传递遗传信息,还起酶的作用,能催化细胞内的为生命所必需的化学反应.在他们的发现之前,人们认为只有蛋白质才能起酶的作用.他最先证明RNA分子能催化化学反应,并于1982年公布其研究结果.1983年证实RNA的这种酶活动. 1990年 科里(E.J.Corey) (1928-) 科里,美国化学学家,创建了独特的有机合成理论—逆合成分析理论,使有机合成方案系统化并符合逻辑。他根据这一理论编制了第一个计算机辅助有机合成路线的设计程序,于1990年获奖。 60年代科里创造了一种独特的有机合成法-逆合成分析法,为实现有机合成理论增添了新的内容。与化学家们早先的做法不同,逆合成分析法是从小分子出发去一次次尝试它们那构成什么样的分子–目标分子的结构入手,分析其中哪些化学键可以断掉,从而将复杂大分子拆成一些更小的部分,而这些小部分通常已经有的或容易得到的物质结构,用这些结构简单的物质作原料来合成复杂有机物是非常容易的。他的研究成功使塑料、人造纤维、颜料、染料、杀虫剂以及药物等的合成变得简单易行,并且是化学合成步骤可用计算机来设计和控制。 他自己还运用逆合成分析法,在试管里合成了100种重要天然物质,在这之前人们认为天然物质是不可能用人工来合成的。科里教授还合成了人体中影响血液凝结和免疫系统功能的生理活性物质等,研究成果使人们延长了寿命,享受到了更高层次的生活。 1991年 恩斯特(R.Ernst) (1933-) 恩斯特,瑞士科学家,他发明了傅立叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术而获奖。经过他的精心改进,使核磁共振技术成为化学的基本和必要的工具,他还将研究成果应用扩大到其他学科。 1966年他与美国同事合作,发现用短促的强脉冲取代核磁共振谱管用的缓慢扫描无线电波,能显著提高核磁共振技术的灵敏度。他的发现使该技术能用于分析大量更多种类的核和数量较少的物质,他在核磁共振光谱学领域的第二个重要贡献,是一种能高分辨率地.”二维”地研究很大分子的技术。科学家们利用他精心改进的技术,能够确定有机和无机化合物,以及蛋白质等生物大分子的三维结构,研究生物分子与其他物质,如金属离子.水和药物等之间的相互作用,鉴定化学物种,研究化学反应速率。 1992年 马库斯(R.Marcus) (1923-) 马库斯,加拿大裔美国科学家,他用简单的数学方式表达了电子在分子间转移时分子体系的能量是如何受其影响的,他的研究成果奠定了电子转移过程理论的基础,以此获得1992年诺贝尔奖。 他从发现这一理论到获奖隔了20多年。他的理论是实用的,它可以解除腐蚀现象,解释植物的光合作用,还可以解释萤火虫发出的冷光,现在假如孩子们再提出”萤火虫为什么发光”的问题,那就更容易回答。 1993年 史密斯(M.Smith) (1932-2000) 加拿大科学家史密斯由于发明了重新编组DNA的“寡聚核苷酸定点突变”法,即定向基因的“定向诱变”而获得了1993年诺贝尔奖。该技术能够改变遗传物质中的遗传信息,是生物工程中最重要的技术。 这种方法首先是拚接正常的基因,使之改变为病毒DNA的单链形式,然后基因的另外小片断可以在实验室里合成,除了变异的基因外,人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行,犹如拉链的两条边,全部戴在病毒上。第二个DNA链的其余部分完全可以制作,形成双螺旋,带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌,再生的蛋白质就是变异性的,不过可以病选和测试,用这项技术可以改变有机体的基因,特别是谷物基因,改善它们的农艺特点。 利用史密斯的技术可以改变洗涤剂中酶的氨基酸残基(橘红色),提高酶的稳定性。 穆利斯(K.B.Mullis) (1944-) 美国科学家穆利斯(K.B.Mullis) 发明了高效复制DNA片段的“聚合酶链式反应(PCR)”方法,于1993年获奖。利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子,使基因工程又获得了一个新的工具。 85年穆利斯发明了“聚合酶链反应”的技术,由于这项技术问世,能使许多专家把一个稀少的DNA样品复制成千百万个,用以检测人体细胞中艾滋病病毒,诊断基因缺陷,可以从犯罪的现场,搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定。这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子,方法简便,操作灵活。 整个过程是把需要的化合物质倒在试管内,通过多次循环,不断地加热和降温。在反应过程中,再加两种配料,一是一对合成的短DNA片段,附在需要基因的两端作“引子”;第二个配料是酶,当试管加热后,DNA的双螺旋分为两个链,每个链出现“信息”,降温时,“引子”能自动寻找他们的DNA样品的互补蛋白质,并把它们合起来,这样的技术可以说是革命性的基因工程。 科学家已经成功地用PCR方法对一个2000万年前被埋在琥珀中的昆虫的遗传物质进行了扩增。 1994年 欧拉(G.A.Olah) (1927-) 欧拉,匈牙利裔美国人,由于他发现了使碳阳离子保持稳定的方法,在碳正离子化学方面的研究而获奖。研究范畴属有机化学,在碳氢化合物方面的成就尤其卓著。早在60年代就发表大量研究报告并享誉国际科学界,是化学领域里的一位重要人物,他的这项基础研究成果对炼油技术作出了重大贡献,这项成果彻底改变了对碳阳离子这种极不稳定的碳氢化合物的研究方式,揭开了人们对阳离子结构认识的新一页,更为重要的是他的发现可广泛用于从提高炼油效率,生产无铅汽油到改善塑料制品质量及研究制造新药等各个行业,对改善人民生活起着重要作用。 1995年 罗兰 (F.S.Rowland) (1927-) 克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。 罗兰,美国化学家,发现人工制作的含氯氟烃推进剂会加快臭氧层的分解,破坏臭氧层,引起联合国重视,使全世界范围内禁止生产损耗臭氧层的气体。 莫利纳 (M.Molina) (1943-) 克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。 臭氧层位于地球大气的平流层中,能吸收大部分太阳紫外线,保护地球上的生物免受损害,而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理,并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据,在这些研究推动下,保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题,1987年签订蒙特利尔议定书,规定逐步在世界范围内禁止氯,氟,烃等消耗臭氧层物质的作用。 莫利纳,美国化学家,因20世纪70年代期间关于臭氧层分解的研究而获1995年诺贝尔奖。莫利纳与罗兰发现一些工业产生的气体会消耗臭氧层,这一发现导致20世纪后期的一项国际运动,限制含氯氟烃气体的广泛使用。他经过大气污染的实验,发现含氯氟烃气体上升至平流层后,紫外线照射将其分解成氯.氟和碳元素。此时,每一个氯原子在变得不活泼前可以摧毁将近10万个臭氧分子,莫利纳是描述这一理论的主要作者。科学家们的发现引起一场大范围的争论。80年代中期,当在南极地区上空发现所谓的臭氧层空洞–臭氧层被耗尽的区域时,他们的理论得到了证实。 克鲁岑 (P.Crutzen) (1933-) 克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。 臭氧层位于地球大气的平流层中,能吸收大部分太阳紫外线,保护地球上的生物免受损害,而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理,并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据,在这些研究推动下,保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题,1987年签订蒙特利尔议定书,规定逐步在世界范围内禁止氯氟烃等消耗臭氧层物质的作用。 克鲁岑,荷兰人,由于证明了氮的氧化物会加速平流层中保护地球不受太阳紫外线辐射的臭氧的分解而获奖,虽然他的研究成果一开始没有被广泛接受,但为以后的其他化学家的大气研究开通了道路。 1996年 克鲁托(H.W.Kroto)(1939-) 克鲁托H.W.Kroto)与斯莫利(R.E.Smalley)、柯尔(R.F.Carl)一起,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”),而获1996年诺贝尔化学奖. 斯莫利 (R.E.Smalley)(1943-) 斯莫利 (R.E.Smalley)与柯尔(R.F.Carl)、克鲁托(H.W.Kroto)一起,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”),而获1996年诺贝尔化学奖. 柯尔 (R.F.Carl)(1933-) 柯尔(R.F.Carl)美国人、斯莫利(R.E.Smalley)美国人、克鲁托(H.W.Kroto)英国人,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”)而获1996年诺贝尔化学奖. 1967年建筑师巴克敏斯特.富勒(R.Buckminster Fuller)为蒙特利尔世界博览会设计了一个球形建筑物,这个建筑物18年后为碳族的结构提供了一个启示。富勒用六边形和少量五边形创造出“弯曲”的表面。获奖者们假定含有60个碳原子的簇“C60”包含有12个五边形和20个六边形,每个角上有一个碳原子,这样的碳簇球与足球的形状相同。他们称这样的新碳球C60为“巴克敏斯特富勒烯”(buckminsterfullerene),在英语口语中这些碳球被称为“巴基球”(buckyball)。 克鲁托对含碳丰富的红巨星的特殊兴趣,导致了富勒烯的发现。多年来他一直有个想法:在红巨星附近可以形成碳的长链分子。柯尔建议与斯莫利合作,利用斯莫利的设备,用一个激光束将物质蒸发并加以分析。 1985年秋柯尔、克鲁托和斯莫利经过一周紧张工作后,十分意外地发现碳元素也可以非常稳定地以球的形状存在。他们称这些新的碳球为富勒烯(fullerene).这些碳球是石墨在惰性气体中蒸发时形成的,它们通常含有60或70个碳原子。围绕这些球,一门新型的碳化学发展起来了。化学家们可以在碳球中嵌入金属和稀有惰性气体,可以用它们制成新的超导材料,也可以创造出新的有机化合物或新的高分子材料。富勒烯的发现表明,具有不同经验和研究目标的科学家的通力合作可以创造出多么出人意外和迷人的结果。 柯尔、克鲁托和斯莫利早就认为有可能在富勒烯的笼中放入金属原子。这样金属的性能会完全改变。第一个成功的实验是将稀土金属镧嵌入富勒烯笼中。 在富勒烯的制备方法中略加以改进后现在已经可以从纯碳制造出世界上最小的管—纳米碳管。这种管直径非常小,大约1毫微米。管两端可以封闭起来。由于它独特的电学和力学性能,将可以在电子工业中应用。 在科学家们能获得富勒烯后的六年中已经合成了1000多种新的化合物,这些化合物的化学、光学、电学、力学或生物学性能都已被测定。富勒烯的生产成本仍太高,因此限制了它们的应用。 今天已经有了一百多项有关富勒烯的专利,但仍需探索,以使这些激动人心的富勒烯在工业上得到大规模的应用。 1997年 因斯.斯寇(Jens C.Skou) (1918-) 1997年化学奖授予保罗.波耶尔(美国)、约翰.沃克(英国)、因斯.斯寇(丹麦)三位科学家,表彰他们在生命的能量货币–腺三磷的研究上的突破。 因斯.斯寇最早描述了离子泵——一个驱使离子通过细胞膜定向转运的酶,这是所有的活细胞中的一种基本的机制。自那以后,实验证明细胞中存在好几种类似的离子泵。他发现了钠离子、钾离子-腺三磷酶——一种维持细胞中钠离子和钾离子平衡的酶。细胞内钠离子浓度比周围体液中低,而钾离子浓度则比周围体液中高。钠离子、钾离子-腺三磷酶以及其他的离子泵在我们体内必须不断地工作。如果它们停止工作、我们的细胞就会膨胀起来,甚至胀破,我们立即就会失去知觉。驱动离子泵需要大量的能量——人体产生的腺三磷中,约三分之一用于离子泵的活动。 约翰.沃克(John E.Walker) (1941-) 约翰.沃克与另两位科学家同获得1997年诺贝尔化学奖。约翰.沃克把腺三磷制成结晶,以便研究它的结构细节。他证实了波耶尔关于腺三磷怎样合成的提法,即“分子机器”,是正确的。1981年约翰.沃克测定了编码组成腺三磷合成酶的蛋白质基因(DNA). 保罗.波耶尔(Panl D.Boyer) (1918-) 1997年化学奖授予保罗.波耶尔(美国)、约翰.沃克(英国)、因斯.斯寇(丹麦)三位科学家,表彰他们在生命的能量货币–腺三磷的研究上的突破。保罗.波耶尔与约翰.沃克阐明了腺三磷体合成酶是怎样制造腺三磷的。在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的质膜中都可发现腺三磷合成酶。膜两侧氢离子浓度差驱动腺三磷合成酶合成腺三磷。 保罗.波耶尔运用化学方法提出了腺三磷合成酶的功能机制,腺三磷合成酶像一个由α亚基和β亚基交替组成的圆柱体。在圆柱体中间还有一个不对称的γ亚基。当γ亚基转动时(每秒100转),会引起β亚基结构的变化。保罗.波耶尔把这些不同的结构称为开放结构、松散结构和紧密结构。 1998年 约翰.包普尔(John A.Pople) (1925-) 约翰.包普尔(John A.Pople),美国人,他提出波函数方法而获诺贝尔化学奖。他发展了化学中的计算方法,这些方法是基于对薛定谔方程(Schrodinger equation)中的波函数作不同的描述。他创建了一个理论模型化学,其中用一系列越来越精确的近似值,系统地促进量子化学方程的正确解析,从而可以控制计算的精度,这些技术是通过高斯计算机程序向研究人员提供的。今天这个程序在所有化学领域中都用来作量子化学的计算。 瓦尔特.科恩(Walter Kohn) (1923-) 瓦尔特.科恩(Walter Kohn),美国人,因他提出密度函数理论,而获诺贝尔化学奖。 早在1964-1965年瓦尔特.科恩就提出:一个量子力学体系的能量仅由其电子密度所决定,这个量比薛定谔方程中复杂的波函数更容易处理得多。他同时还提供一种方法来建立方程,从其解可以得到体系的电子密度和能量,这种方法称为密度泛函理论,已经在化学中得到广泛应用,因为方法简单,可以应用于较大的分子。 1999年 艾哈迈德·泽维尔 (1946-) 艾哈迈德·泽维尔1946年2月26日生于埃及。后在美国亚历山德里亚大学获得理工学士和硕士学位;又在宾夕法尼亚大学获得博士学位。1976年起在加州理工学院任教。1990年成为加州理工化学系主任。他目前是美国科学院、美国哲学院、第三世界科学院、欧洲艺术科学和人类学院等多家科学机构的会员。 1998年埃及还发行了一枚印有他本人肖像的邮票以表彰他在科学上取得的成就。 1999年诺贝尔化学奖授予埃及出生的科学家艾哈迈德·泽维尔(Ahmed H.Zewail),以表彰他应用超短激光闪光成照技术观看到分子中的原子在化学反应中如何运动,从而有助于人们理解和预期重要的化学反应,为整个化学及其相关科学带来了一场革命。 早在30年代科学家就预言到化学反应的模式,但以当时的技术条件要进行实证无异于梦想。80年代末泽维尔教授做了一系列试验,他用可能是世界上速度最快的激光闪光照相机拍摄到一百万亿分之一秒瞬间处于化学反应中的原子的化学键断裂和新形成的过程。这种照相机用激光以几十万亿分之一秒的速度闪光,可以拍摄到反应中一次原子振荡的图像。他创立的这种物理化学被称为飞秒化学,飞秒即毫微微秒(是一秒的千万亿分之一),即用高速照相机拍摄化学反应过程中的分子,记录其在反应状态下的图像,以研究化学反应。人们是看不见原子和分子的化学反应过程的,现在则可以通过泽维尔教授在80年代末开创的飞秒化学技术研究单个原子的运动过程。 泽维尔的实验使用了超短激光技术,即飞秒光学技术。犹如电视节目通过慢动作来观看足球赛精彩镜头那样,他的研究成果可以让人们通过“慢动作”观察处于化学反应过程中的原子与分子的转变状态,从根本上改变了我们对化学反应过程的认识。泽维尔通过“对基础化学反应的先驱性研究”,使人类得以研究和预测重要的化学反应,泽维尔因而给化学以及相关科学领域带来了一场革命。 2000年 艾伦-J-黑格 (1936-) 艾伦-J-黑格,美国公民,64岁,1936年生于依阿华州苏城。现为加利福尼亚大学的固体聚合物和有机物研究所所长,是一名物理学教授。 获奖理由:他是半导体聚合物和金属聚合物研究领域的先锋,目前主攻能够用作发光材料的半导体聚合物,包括光致发光、发光二极管、发光电气化学电池以及激光等等。这些产品一旦研制成功,将可以广泛应用在高亮度彩色液晶显示器等许多领域。 艾伦-G-马克迪尔米德 (1929-) 艾伦-G-马克迪尔米德,来自美国宾夕法尼亚大学,今年71岁,他出生于新西兰,曾就读于新西兰大学和美国威斯康星大学以及英国的剑桥大学。1955年,他开始在宾夕法尼亚大学任教。他是最早从事研究和开发导体塑料的科学家之一。 获奖理由:他从1973年就开始研究能够使聚合材料能够象金属一样导电的技术,并最终研究出了有机聚合导体技术。这种技术的发明对于使物理学研究和化学研究具有重大意义,其应用前景非常广泛。 他曾发表过六百多篇学术论文,并拥有二十项专利技术。 白川英树 (1936-) 白川英树今年64岁,已经退休,现在是日本筑波大学名誉教授。白川1961年毕业于东京工业大学理工学部化学专业,曾在该校资源化学研究所任助教,1976年到美国宾夕法尼亚大学留学,1979年回国后到筑波大学任副教授,1982年升为教授。1983年他的研究论文《关于聚乙炔的研究》获得日本高分子学会奖,他还著有《功能性材料入门》、《物质工学的前沿领域》等书。 获奖理由:白川英树在发现并开发导电聚合物方面作出了引人注目的贡献。这种聚合物目前已被广泛应用到工业生产上去。他因此与其他两位美国同行分享了2000年诺贝尔化学奖。 2001年 威廉·诺尔斯(W.S.Knowles) (1917-) 2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯,以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩,三位化学奖获得者的发现则为合成具有新特性的分子和物质开创了一个全新的研究领域。现在,像抗生素、消炎药和心脏病药物等,都是根据他们的研究成果制造出来的。 瑞典皇家科学院的新闻公报说,许多化合物的结构都是对映性的,好像人的左右手一样,这被称作手性。而药物中也存在这种特性,在有些药物成份里只有一部分有治疗作用,而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体,它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,而导致大量胚胎畸形的”反应停”惨剧,使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂,把分子中没有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分开人的左右手一样,分开左旋和右旋体,再把有效的对映体作为新的药物,这称作不对称合成。 诺尔斯的贡献是在1968年发现可以使用过渡金属来对手性分子进行氢化反应,以获得具有所需特定镜像形态的手性分子。他的研究成果很快便转化成工业产品,如治疗帕金森氏症的药L-DOPA就是根据诺尔斯的研究成果制造出来的。 1968年,诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法,并最终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种治疗帕金森症药物的生产。后来,野依良治进一步发展了对映性氢化催化剂。夏普雷斯则因发现了另一种催化方法——氧化催化而获奖。他们的发现开拓了分子合成的新领域,对学术研究和新药研制都具有非常重要的意义。其成果已被应用到心血管药、抗生素、激素、抗癌药及中枢神经系统类药物的研制上。现在,手性药物的疗效是原来药物的几倍甚至几十倍,在合成中引入生物转化已成为制药工业中的关键技术。 诺尔斯与野依良治分享诺贝尔化学奖一半的奖金。夏普雷斯现为美国斯克里普斯研究学院化学教授,将获得另一半奖金。 野依良治(R.Noyori) (1938-) 2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯,以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩。 瑞典皇家科学院的新闻公报说,许多化合物的结构都是对映性的,好像人的左右手一样,这被称作手性。而药物中也存在这种特性,在有些药物成份里只有一部分有治疗作用,而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体,它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,而导致大量胚胎畸形的”反应停”惨剧,使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂,把分子中没有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分开人的左右手一样,分开左旋和右旋体,再把有效的对映体作为新的药物,这称作不对称合成。 1968年,诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法,并最终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种治疗帕金森症药物的生产。后来,野依良至进一步发展了对映性氢 2002年 瑞典皇家科学院于2002年10月9日宣布,将2002年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希,以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。 2002年诺贝尔化学奖分别表彰了两项成果,一项是约翰·芬恩与田中耕一“发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“发明了对生物大分子的质谱分析法”,他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金;另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”,他将获得2002年诺贝尔化学奖另一半的奖金。 2003年 2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农,分别表彰他们发现细胞膜水通道,以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。他们研究的细胞膜通道就是人们以前猜测的“城门”。 2004年 2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯,以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。 2005年 三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料,使得生产效率更高,产品更稳定,而且产生的有害废物较少。瑞典皇家科学院说,这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。 2006年 美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖。瑞典皇家科学院在一份声明中说,科恩伯格揭示了真核生物体内的细胞如何利用基因内存储的信息生产蛋白质,而理解这一点具有医学上的“基础性”作用,因为人类的多种疾病如癌症、心脏病等都与这一过程发生紊乱有关。 2007年度诺贝尔化学奖授予德国科学家格哈德·埃特尔,以表彰他在“固体表面化学过程”研究中作出的贡献,他获得的奖金额将达1000万瑞典克朗(约合154万美元)。

历届诺贝尔化学奖获奖者名单
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1901

范霍夫 (Jacobus Henricus van’t Hoff,1852—1911) 荷兰人,研究化学动力学和溶液渗透压的有关定律。
1902年
E.费歇尔(Emil Fischer,1852—1919) 德国人研究糖和嘌呤衍生物的合成。
1903年
阿累尼乌斯(Sir WilUsm Ramsay,1852—1916) 瑞典人,提出电离学说。
1904年
拉姆·塞(Sir William Ramsay,1852—1916) 英国人,发现了惰性气体。
1905年
拜耳 (Adolf von Baeyer,1835—1917) 德国人,研究有机染料和芳香族化合物。
1906年
莫瓦桑 (Henri Moissan,1852—1907) 法国人,制备单质氟。
1907年
布赫纳 (Edward Buchner,1860–1907) 德国人,发现无细胞发酵现象 。
1908年
E.卢瑟福 (Ernest Rutherford,1871—1937) 英国人,研究元素蜕变和放射性物质化学。
1909年
F.W.奥斯瓦尔德 (Friedrich Wilhein Ostwald,1853—1932) 德国人,研究催化、化学平衡、反应速率。
1910年
瓦拉赫 (Otto Wallach,1847—1931) 德国人,研究脂环族化合物。
1911年
M.居里(居里夫人)(Marie Curie,1667—1934)(女) 法国人,发现镭和钋,并分离镭。
1912年
梅林尼亚 (Victor Grignard,1871—1935) 法国人,发现用镁做有机反应的试剂。
萨巴蒂埃 (Paul Sabatier,1854—1941) 法国人,研究有机脱氧催化反应。
1913年
维尔纳 (A1fred Werner,1866—1919) 瑞士人,研究分子中原子的配位,提出配位理论。
1914年
T.W.理查兹Therdore William Richards,1968—1928) 美国人,精确测量大量元素的原子量。
1915年
威尔斯泰特(Richard Willstater,1872—1924) 德国人,研究植物色素,特别是叶绿素。
1916年 未授奖
1917年 未授奖
1918年
哈伯 (Fritz Haber,1868—1930) 德国人,发明工业合成氨方法。
1919年 未授奖
1920年
能斯特 (Walter Nernst,1864—1941) 德国人,研究热化学,提出热力学第三定律。
1921年
索迪 (Frederick Soddy,1877—1956)英国人,研究同位素的存在和性质。
1922年
阿斯顿 (Francis Willian Aston,1877—1945) 英国人,研究质谱法,发现整数规划。
1923年
普雷格尔 (Fritz Pregl,1869—1930) 奥地利人,研究有机化合物的微量分析法。
1924年 未授奖
1925年
齐格蒙迪(Richard Zsigmondy,1865—1929) 奥地利人,阐明胶体溶液的多相性质。
1926年
斯维德伯格(Theodor Svedberg,1884—1971) 瑞典人,发明超离心机,用于分散体系的研究。
1927年
维兰德 (Heinrich Wieland,1877—1957) 德国人,研究胆酸的组成。
1928年
文道斯(Adolf Windaus,1876—1959) 德国人,研究胆固醇的组成及其与维生素的关系
1929年
哈登 (Sir Arthur Harden,1865—1940) 英国人,研究糖的发酵作用及其与酶的关系。
奥伊勒(Sir Arthur Harden,1865—1940) 瑞典人,研究辅酶。
1930年
H.费歇尔 (Uails Fischer,1881—1945) 德国人,研究血红素和叶绿素,合成血红素。
1931年
波施(Carl Bosch,1874— 1940) 德国人,研究化学上应用的高压方法。
贝吉乌斯(Friecrich Bergius,1994—1949) 德国人,研究化学上应用的高压方法。
1932年
兰米尔 (Irving Langnuir,1881—1957) 美国人,研究表面化学和吸附理论。
1933年 未授奖
1934年
尤里(Harold Clayton Urey,1893—1981) 美国人,发现重氢。
1935年
F.约里奥—居里(Frederic Joliot—Curie,1900— 1958) 法国人,合成人工放射性元素。
I.伊伦—居里(I reno Joliot—Curie:1897-1956)(女) 法国人,合成人工放射性元素。
1936年
德拜 (Peter Debye,1884—1971) 荷兰人,研究偶极矩和X射线衍射法。
1937年
哈沃斯(Sir Walter Haworth,1883—1950) 英国人,研究碳水化合物和维生素C。
卡雷 (Paul Karrer,1889—1971) 瑞士人,研究类胡萝卜素、核黄素、维生素B2。
1938年
R.库恩 (Riehard Kuhn,1900—1967) 德国人,研究类胡萝卜素和维生素。
1939年
布泰南特 (Adolf Butenandt,1903—1955) 德国人,研究性激素。
卢齐卡 (Leopold Ruzicka 1887—1976) 瑞士人,研究聚亚甲基和高级萜烯。
1940年 未授奖
1941年 未授奖
1942年 未授奖
1943年
海维西 (Gyorgy Hevesy,1885—1966) 匈牙利人,利用同位素作为化学研究中的示踪原子。
1944年
哈恩 (Otto Hahn,1879–1968) 德国人,发现重核裂变现象。
1945年
维尔塔宁(Aatturi Virtanen,1895—1973) 芬兰人,发明饲料保藏方法。
1946年
萨姆纳(James Batcheller Sumner,1887-1955)美国人,发现结晶蛋白酶。
诺思罗普(John Howard Northrop,1891—) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。
斯坦利 (Wendell Meredith Stanley,1904—1971) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。
1947年
鲁宾逊(Sir Robert Robinson,1886—1975)英国人,研究生物碱和其它植物制品。
1948年
梯塞留斯(Arme Wilhelm Kaurin Tiselius,1902—1971)瑞典人,研究电泳、吸附分析he和血清蛋白
1949年
乔克(William Francis Giauque,1895-1982)美国人,研究超低温下物质的性质。
1950年
第尔斯(Otto Diels,1876—1954)德国人,发现双烯合成。
阿尔德 (Kurt Alder,1902—1958) 德国人,发现双烯合成。
1951年
麦克米伦 (Edwin Mattison McMillan,1907—)美国人,发现和研究超铀元素镅、锔、锫、锎等。
西博格(Glenn Thedore Seaborg,1912-)美国人,发现和研究超铀元素镅、锔、锫、锎等。
1952年
A.马丁 (Arcger Martin,1910—) 英国人,发明分配色谱法。
辛格 (Richard Synge,1914—) 英国人,发明分配色谱法。
1953年
施陶丁格(Hermann Staudinger,1881—1965) 德国人,提出大分子概念。
1954年
鲍林 (Linus Pauling,1901—) 美国人,研究化学键的本质。
1955年
杜·维尼奥(Vincent Du Vig neaud 1901—1978) 美国人,合成多肽和激素。
1956年
谢苗诺夫 (Nikolay Senyonov,1896-) 苏联研究气相反应化学动力学。
欣谢尔伍德(Sir Cril Hinshelwood,1897—1967) 美国人,研究气相反应化学动力学 。
1957年
托德(Sir Alexander Robertus Todd,1907-) 英国人,研究核苷酸和核苷酸辅酶。
1958年
桑格 (Frederick Sanger,1918—)英国人,测定胰岛素分子结构。
1959年
海洛夫斯基 ( Jaroslav Heyrovsky,1890-1967) 捷克人,发明极谱分析法。
1960年
利比 (Willard Frank Libby,1908—1980) 美国人,发明用放射性碳-14 测定地质年代的方法。
1961年
开尔文 (Melvin Calvin, 1911–) 美国人,研究光合作用的化学过程。
1962年
肯德鲁(John Cowdery Kendrew,1917—) 英国人,测定血红蛋白的结构。
佩鲁兹(Max Ferdinand Perutz,1914-) 英国人,测定血红蛋白的结构。
1963年
纳塔 (Giulio Natta,1903—1979) 意大利人,研究乙烯和丙烯的催化聚合反应。
齐格勒(Kafl Ziegler,1898—1973) 德国人,研究乙烯和丙烯的催化聚合反应。
1964年
D.C霍奇金(Dorothy Crowfoot Hodekin,1910—)(女) 英国人,测定抗恶性贫血症的生化化合物维生素B12的结构 。
1965年
伍德沃德(Robert Burns Woodward,1917—1979) 美国人,人工合成固醇、叶绿素、维生素B12和其他只存在于生物体中的物质。
1966年
米利肯 (Robert Sanderson Mulliken,1896—) 美国人,用分子轨道法研究化学键和分子结构。
1967年
艾根(Manfred Eigen,1927—) 德国人,研究极其快速的化学反应。
诺里什(Ronald george Wreyford Norrish,1897—1978) 英国人,研究极其快速的化学反应。
波特 (Ceorge Porter,1920-)英国人,研究极其快速的化学反应。
1968年
翁萨格(Lars Onsager,1903—1976) 美国人,创立不逆过程的热力学理论。
1969年
巴顿(Derek Harold Richard Barton,1918— ) 英国人,研究有机化合物的三维构象。
哈塞尔(Odd Hassel,1897–) 挪威人,研究有机化合物的三维构象。
1970年
莱洛伊尔 (Luis Federico Leloir,1906—) 阿根廷人,发现糖核苷酸及其在碳水化合物合成中的作用。
1971年
赫茨伯格 (Gerhard herzberg,1904—) 加拿大人,研究分子光谱,特别是自由基的电子结构。
1972年
安芬林 (Christian Borhmer Anfinsen,1916-) 美国人,研究酶化学的基本理论。
摩雷(Stanford Moore,1913-1982) 美国人,研究酶化学的基本理论。
斯坦(William H.Stein,1911—1980 ) 美国人,研究酶化学的基本理论。
1973年
E.O.费歇尔(Wrnst Otto Fischer,1918-) 德国人,研究金属有机化合物。
威尔金森(Cerffrey Wilkinson,1921—) 英国人,研究金属有机化合物。
1974年
P.J.弗洛里(Faul John Flory,1910—1985) 美国人,研究长链分子,制成尼龙66。
1975年
康福思(John Warcup Cornforth,1917—) 英国人,研究立体化学。
普雷洛格(Vladumir Prelog,1906—) 瑞士人,研究立体化学。
1976年
利普斯科姆(WiHiam Nunn Lipscomb,1919— ) 美国人,研究硼烷、碳硼烷的结构。
1977年
普里戈金 (1lya Prigogine,1917—) 比利时人,研究热力学中的耗散结构理论。
1978年
P.D.米切尔 (Peter D.Mitchell,1920—) 英国人,研究生物系统中利用能量转移过程。
1979年
H.C.布朗 (Herbert Charles Brown,1912—) 美国人,在有机合成中利用硼和磷的化合物。
维蒂希(Georg Wittig,1897-) 德国人,在有机合成中利用硼和磷的化合物。
1980年
W.吉尔伯特(Walter Gilbert,1932—) 美国人,第一次制备出混合脱氧核糖核酸。
P.伯特(Paul Berg,1926-) 美国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。
桑格 (Frederick Sanger, 1918—) 英国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。
1981年
福井谦一(1918—) 日本人,解释化学反应中的分子轨道对称性。
R.霍夫曼 (Roald Hoffmann,1937—) 美国人,提出分子轨道对称守恒原理。
1982年
克卢格(Aaron Klug,1926—) 英国人,测定生物物质的结构。
1983年
陶布 (Henry Taube,1915-) 美国人,研究络合物和固氮反应机理。
1984年
梅里菲尔德(Brace Merrifield,1921—) 美国人,研究多肽合成。
1985年
豪普特曼(Herbert A.Hauptman,1917—) 美国人,发展测定分子和晶体结构的方法。
卡尔勒(JeroMe Karle,1918-) 美国人,发展测定分子和晶体结构的方法。
1986年
赫希巴赫 (Dudley R.Hercshbach,1932-) 美国人,研究交叉分子束方法 。
李远哲(1936—) 美国人,研究交叉分子束方法。
波拉尼(John C.Polanyi,1929—) 德国人,研究交叉分子束方法。
1987年
佩德森 (Charles Pedersen,1904—) 美国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。
莱思 (Jean-Marie Lehn,1939-) 法国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。
克拉姆(Donald Cram,1919-) 美国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。
1988年
罗伯特·休伯(Robert Huber) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。
约翰.戴森霍弗(Johann Deisehofer) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。
哈特穆特·米歇尔 (Hartnut Michel) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。
1989年
奥尔特曼(S.Altman) (1939-)
奥尔特曼(S.Altman) 美国人,因发现RNA的生物催化作用而获奖.
1978年和1981年奥尔特曼与切赫分别发现了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用,这项研究不仅为探索RNA的复制能力提供了线索,而且说明了最早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA,打破了蛋白质是生物起源的定论。
切赫(T.R.Cech) (1947-)
切赫(T.R.Cech)美国人,因发现RNA的生物催化作用而与奥尔特曼共同获得1989年诺贝尔化学奖。
他们独立地发现核糖核酸(RNA)不仅像过去所设想的那样仅被动地传递遗传信息,还起酶的作用,能催化细胞内的为生命所必需的化学反应.在他们的发现之前,人们认为只有蛋白质才能起酶的作用.他最先证明RNA分子能催化化学反应,并于1982年公布其研究结果.1983年证实RNA的这种酶活动.
1990年
科里(E.J.Corey) (1928-)
科里,美国化学学家,创建了独特的有机合成理论—逆合成分析理论,使有机合成方案系统化并符合逻辑。他根据这一理论编制了第一个计算机辅助有机合成路线的设计程序,于1990年获奖。
60年代科里创造了一种独特的有机合成法-逆合成分析法,为实现有机合成理论增添了新的内容。与化学家们早先的做法不同,逆合成分析法是从小分子出发去一次次尝试它们那构成什么样的分子–目标分子的结构入手,分析其中哪些化学键可以断掉,从而将复杂大分子拆成一些更小的部分,而这些小部分通常已经有的或容易得到的物质结构,用这些结构简单的物质作原料来合成复杂有机物是非常容易的。他的研究成功使塑料、人造纤维、颜料、染料、杀虫剂以及药物等的合成变得简单易行,并且是化学合成步骤可用计算机来设计和控制。
他自己还运用逆合成分析法,在试管里合成了100种重要天然物质,在这之前人们认为天然物质是不可能用人工来合成的。科里教授还合成了人体中影响血液凝结和免疫系统功能的生理活性物质等,研究成果使人们延长了寿命,享受到了更高层次的生活。
1991年
恩斯特(R.Ernst) (1933-)
恩斯特,瑞士科学家,他发明了傅立叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术而获奖。经过他的精心改进,使核磁共振技术成为化学的基本和必要的工具,他还将研究成果应用扩大到其他学科。
1966年他与美国同事合作,发现用短促的强脉冲取代核磁共振谱管用的缓慢扫描无线电波,能显著提高核磁共振技术的灵敏度。他的发现使该技术能用于分析大量更多种类的核和数量较少的物质,他在核磁共振光谱学领域的第二个重要贡献,是一种能高分辨率地.”二维”地研究很大分子的技术。科学家们利用他精心改进的技术,能够确定有机和无机化合物,以及蛋白质等生物大分子的三维结构,研究生物分子与其他物质,如金属离子.水和药物等之间的相互作用,鉴定化学物种,研究化学反应速率。
1992年
马库斯(R.Marcus) (1923-)
马库斯,加拿大裔美国科学家,他用简单的数学方式表达了电子在分子间转移时分子体系的能量是如何受其影响的,他的研究成果奠定了电子转移过程理论的基础,以此获得1992年诺贝尔奖。
他从发现这一理论到获奖隔了20多年。他的理论是实用的,它可以解除腐蚀现象,解释植物的光合作用,还可以解释萤火虫发出的冷光,现在假如孩子们再提出”萤火虫为什么发光”的问题,那就更容易回答。
1993年
史密斯(M.Smith) (1932-2000)
加拿大科学家史密斯由于发明了重新编组DNA的“寡聚核苷酸定点突变”法,即定向基因的“定向诱变”而获得了1993年诺贝尔奖。该技术能够改变遗传物质中的遗传信息,是生物工程中最重要的技术。
这种方法首先是拚接正常的基因,使之改变为病毒DNA的单链形式,然后基因的另外小片断可以在实验室里合成,除了变异的基因外,人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行,犹如拉链的两条边,全部戴在病毒上。第二个DNA链的其余部分完全可以制作,形成双螺旋,带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌,再生的蛋白质就是变异性的,不过可以病选和测试,用这项技术可以改变有机体的基因,特别是谷物基因,改善它们的农艺特点。
利用史密斯的技术可以改变洗涤剂中酶的氨基酸残基(橘红色),提高酶的稳定性。
穆利斯(K.B.Mullis) (1944-)
美国科学家穆利斯(K.B.Mullis) 发明了高效复制DNA片段的“聚合酶链式反应(PCR)”方法,于1993年获奖。利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子,使基因工程又获得了一个新的工具。
85年穆利斯发明了“聚合酶链反应”的技术,由于这项技术问世,能使许多专家把一个稀少的DNA样品复制成千百万个,用以检测人体细胞中艾滋病病毒,诊断基因缺陷,可以从犯罪的现场,搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定。这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子,方法简便,操作灵活。
整个过程是把需要的化合物质倒在试管内,通过多次循环,不断地加热和降温。在反应过程中,再加两种配料,一是一对合成的短DNA片段,附在需要基因的两端作“引子”;第二个配料是酶,当试管加热后,DNA的双螺旋分为两个链,每个链出现“信息”,降温时,“引子”能自动寻找他们的DNA样品的互补蛋白质,并把它们合起来,这样的技术可以说是革命性的基因工程。
科学家已经成功地用PCR方法对一个2000万年前被埋在琥珀中的昆虫的遗传物质进行了扩增。
1994年
欧拉(G.A.Olah) (1927-)
欧拉,匈牙利裔美国人,由于他发现了使碳阳离子保持稳定的方法,在碳正离子化学方面的研究而获奖。研究范畴属有机化学,在碳氢化合物方面的成就尤其卓著。早在60年代就发表大量研究报告并享誉国际科学界,是化学领域里的一位重要人物,他的这项基础研究成果对炼油技术作出了重大贡献,这项成果彻底改变了对碳阳离子这种极不稳定的碳氢化合物的研究方式,揭开了人们对阳离子结构认识的新一页,更为重要的是他的发现可广泛用于从提高炼油效率,生产无铅汽油到改善塑料制品质量及研究制造新药等各个行业,对改善人民生活起着重要作用。
1995年
罗兰 (F.S.Rowland) (1927-)
克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。
罗兰,美国化学家,发现人工制作的含氯氟烃推进剂会加快臭氧层的分解,破坏臭氧层,引起联合国重视,使全世界范围内禁止生产损耗臭氧层的气体。
莫利纳 (M.Molina) (1943-)
克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。
臭氧层位于地球大气的平流层中,能吸收大部分太阳紫外线,保护地球上的生物免受损害,而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理,并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据,在这些研究推动下,保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题,1987年签订蒙特利尔议定书,规定逐步在世界范围内禁止氯,氟,烃等消耗臭氧层物质的作用。
莫利纳,美国化学家,因20世纪70年代期间关于臭氧层分解的研究而获1995年诺贝尔奖。莫利纳与罗兰发现一些工业产生的气体会消耗臭氧层,这一发现导致20世纪后期的一项国际运动,限制含氯氟烃气体的广泛使用。他经过大气污染的实验,发现含氯氟烃气体上升至平流层后,紫外线照射将其分解成氯.氟和碳元素。此时,每一个氯原子在变得不活泼前可以摧毁将近10万个臭氧分子,莫利纳是描述这一理论的主要作者。科学家们的发现引起一场大范围的争论。80年代中期,当在南极地区上空发现所谓的臭氧层空洞–臭氧层被耗尽的区域时,他们的理论得到了证实。
克鲁岑 (P.Crutzen) (1933-)
克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。
臭氧层位于地球大气的平流层中,能吸收大部分太阳紫外线,保护地球上的生物免受损害,而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理,并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据,在这些研究推动下,保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题,1987年签订蒙特利尔议定书,规定逐步在世界范围内禁止氯氟烃等消耗臭氧层物质的作用。
克鲁岑,荷兰人,由于证明了氮的氧化物会加速平流层中保护地球不受太阳紫外线辐射的臭氧的分解而获奖,虽然他的研究成果一开始没有被广泛接受,但为以后的其他化学家的大气研究开通了道路。
1996年
克鲁托(H.W.Kroto)(1939-)
克鲁托H.W.Kroto)与斯莫利(R.E.Smalley)、柯尔(R.F.Carl)一起,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”),而获1996年诺贝尔化学奖.
斯莫利 (R.E.Smalley)(1943-)
斯莫利 (R.E.Smalley)与柯尔(R.F.Carl)、克鲁托(H.W.Kroto)一起,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”),而获1996年诺贝尔化学奖.
柯尔 (R.F.Carl)(1933-)
柯尔(R.F.Carl)美国人、斯莫利(R.E.Smalley)美国人、克鲁托(H.W.Kroto)英国人,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”)而获1996年诺贝尔化学奖.
1967年建筑师巴克敏斯特.富勒(R.Buckminster Fuller)为蒙特利尔世界博览会设计了一个球形建筑物,这个建筑物18年后为碳族的结构提供了一个启示。富勒用六边形和少量五边形创造出“弯曲”的表面。获奖者们假定含有60个碳原子的簇“C60”包含有12个五边形和20个六边形,每个角上有一个碳原子,这样的碳簇球与足球的形状相同。他们称这样的新碳球C60为“巴克敏斯特富勒烯”(buckminsterfullerene),在英语口语中这些碳球被称为“巴基球”(buckyball)。
克鲁托对含碳丰富的红巨星的特殊兴趣,导致了富勒烯的发现。多年来他一直有个想法:在红巨星附近可以形成碳的长链分子。柯尔建议与斯莫利合作,利用斯莫利的设备,用一个激光束将物质蒸发并加以分析。
1985年秋柯尔、克鲁托和斯莫利经过一周紧张工作后,十分意外地发现碳元素也可以非常稳定地以球的形状存在。他们称这些新的碳球为富勒烯(fullerene).这些碳球是石墨在惰性气体中蒸发时形成的,它们通常含有60或70个碳原子。围绕这些球,一门新型的碳化学发展起来了。化学家们可以在碳球中嵌入金属和稀有惰性气体,可以用它们制成新的超导材料,也可以创造出新的有机化合物或新的高分子材料。富勒烯的发现表明,具有不同经验和研究目标的科学家的通力合作可以创造出多么出人意外和迷人的结果。
柯尔、克鲁托和斯莫利早就认为有可能在富勒烯的笼中放入金属原子。这样金属的性能会完全改变。第一个成功的实验是将稀土金属镧嵌入富勒烯笼中。
在富勒烯的制备方法中略加以改进后现在已经可以从纯碳制造出世界上最小的管—纳米碳管。这种管直径非常小,大约1毫微米。管两端可以封闭起来。由于它独特的电学和力学性能,将可以在电子工业中应用。
在科学家们能获得富勒烯后的六年中已经合成了1000多种新的化合物,这些化合物的化学、光学、电学、力学或生物学性能都已被测定。富勒烯的生产成本仍太高,因此限制了它们的应用。
今天已经有了一百多项有关富勒烯的专利,但仍需探索,以使这些激动人心的富勒烯在工业上得到大规模的应用。
1997年
因斯.斯寇(Jens C.Skou) (1918-)
1997年化学奖授予保罗.波耶尔(美国)、约翰.沃克(英国)、因斯.斯寇(丹麦)三位科学家,表彰他们在生命的能量货币–腺三磷的研究上的突破。
因斯.斯寇最早描述了离子泵——一个驱使离子通过细胞膜定向转运的酶,这是所有的活细胞中的一种基本的机制。自那以后,实验证明细胞中存在好几种类似的离子泵。他发现了钠离子、钾离子-腺三磷酶——一种维持细胞中钠离子和钾离子平衡的酶。细胞内钠离子浓度比周围体液中低,而钾离子浓度则比周围体液中高。钠离子、钾离子-腺三磷酶以及其他的离子泵在我们体内必须不断地工作。如果它们停止工作、我们的细胞就会膨胀起来,甚至胀破,我们立即就会失去知觉。驱动离子泵需要大量的能量——人体产生的腺三磷中,约三分之一用于离子泵的活动。
约翰.沃克(John E.Walker) (1941-)
约翰.沃克与另两位科学家同获得1997年诺贝尔化学奖。约翰.沃克把腺三磷制成结晶,以便研究它的结构细节。他证实了波耶尔关于腺三磷怎样合成的提法,即“分子机器”,是正确的。1981年约翰.沃克测定了编码组成腺三磷合成酶的蛋白质基因(DNA).
保罗.波耶尔(Panl D.Boyer) (1918-)
1997年化学奖授予保罗.波耶尔(美国)、约翰.沃克(英国)、因斯.斯寇(丹麦)三位科学家,表彰他们在生命的能量货币–腺三磷的研究上的突破。保罗.波耶尔与约翰.沃克阐明了腺三磷体合成酶是怎样制造腺三磷的。在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的质膜中都可发现腺三磷合成酶。膜两侧氢离子浓度差驱动腺三磷合成酶合成腺三磷。
保罗.波耶尔运用化学方法提出了腺三磷合成酶的功能机制,腺三磷合成酶像一个由α亚基和β亚基交替组成的圆柱体。在圆柱体中间还有一个不对称的γ亚基。当γ亚基转动时(每秒100转),会引起β亚基结构的变化。保罗.波耶尔把这些不同的结构称为开放结构、松散结构和紧密结构。
1998年
约翰.包普尔(John A.Pople) (1925-)
约翰.包普尔(John A.Pople),美国人,他提出波函数方法而获诺贝尔化学奖。他发展了化学中的计算方法,这些方法是基于对薛定谔方程(Schrodinger equation)中的波函数作不同的描述。他创建了一个理论模型化学,其中用一系列越来越精确的近似值,系统地促进量子化学方程的正确解析,从而可以控制计算的精度,这些技术是通过高斯计算机程序向研究人员提供的。今天这个程序在所有化学领域中都用来作量子化学的计算。
瓦尔特.科恩(Walter Kohn) (1923-)
瓦尔特.科恩(Walter Kohn),美国人,因他提出密度函数理论,而获诺贝尔化学奖。
早在1964-1965年瓦尔特.科恩就提出:一个量子力学体系的能量仅由其电子密度所决定,这个量比薛定谔方程中复杂的波函数更容易处理得多。他同时还提供一种方法来建立方程,从其解可以得到体系的电子密度和能量,这种方法称为密度泛函理论,已经在化学中得到广泛应用,因为方法简单,可以应用于较大的分子。
1999年
艾哈迈德·泽维尔 (1946-)
艾哈迈德·泽维尔1946年2月26日生于埃及。后在美国亚历山德里亚大学获得理工学士和硕士学位;又在宾夕法尼亚大学获得博士学位。1976年起在加州理工学院任教。1990年成为加州理工化学系主任。他目前是美国科学院、美国哲学院、第三世界科学院、欧洲艺术科学和人类学院等多家科学机构的会员。
1998年埃及还发行了一枚印有他本人肖像的邮票以表彰他在科学上取得的成就。
1999年诺贝尔化学奖授予埃及出生的科学家艾哈迈德·泽维尔(Ahmed H.Zewail),以表彰他应用超短激光闪光成照技术观看到分子中的原子在化学反应中如何运动,从而有助于人们理解和预期重要的化学反应,为整个化学及其相关科学带来了一场革命。
早在30年代科学家就预言到化学反应的模式,但以当时的技术条件要进行实证无异于梦想。80年代末泽维尔教授做了一系列试验,他用可能是世界上速度最快的激光闪光照相机拍摄到一百万亿分之一秒瞬间处于化学反应中的原子的化学键断裂和新形成的过程。这种照相机用激光以几十万亿分之一秒的速度闪光,可以拍摄到反应中一次原子振荡的图像。他创立的这种物理化学被称为飞秒化学,飞秒即毫微微秒(是一秒的千万亿分之一),即用高速照相机拍摄化学反应过程中的分子,记录其在反应状态下的图像,以研究化学反应。人们是看不见原子和分子的化学反应过程的,现在则可以通过泽维尔教授在80年代末开创的飞秒化学技术研究单个原子的运动过程。
泽维尔的实验使用了超短激光技术,即飞秒光学技术。犹如电视节目通过慢动作来观看足球赛精彩镜头那样,他的研究成果可以让人们通过“慢动作”观察处于化学反应过程中的原子与分子的转变状态,从根本上改变了我们对化学反应过程的认识。泽维尔通过“对基础化学反应的先驱性研究”,使人类得以研究和预测重要的化学反应,泽维尔因而给化学以及相关科学领域带来了一场革命。
2000年
艾伦-J-黑格 (1936-)
艾伦-J-黑格,美国公民,64岁,1936年生于依阿华州苏城。现为加利福尼亚大学的固体聚合物和有机物研究所所长,是一名物理学教授。
获奖理由:他是半导体聚合物和金属聚合物研究领域的先锋,目前主攻能够用作发光材料的半导体聚合物,包括光致发光、发光二极管、发光电气化学电池以及激光等等。这些产品一旦研制成功,将可以广泛应用在高亮度彩色液晶显示器等许多领域。
艾伦-G-马克迪尔米德 (1929-)
艾伦-G-马克迪尔米德,来自美国宾夕法尼亚大学,今年71岁,他出生于新西兰,曾就读于新西兰大学和美国威斯康星大学以及英国的剑桥大学。1955年,他开始在宾夕法尼亚大学任教。他是最早从事研究和开发导体塑料的科学家之一。
获奖理由:他从1973年就开始研究能够使聚合材料能够象金属一样导电的技术,并最终研究出了有机聚合导体技术。这种技术的发明对于使物理学研究和化学研究具有重大意义,其应用前景非常广泛。
他曾发表过六百多篇学术论文,并拥有二十项专利技术。
白川英树 (1936-)
白川英树今年64岁,已经退休,现在是日本筑波大学名誉教授。白川1961年毕业于东京工业大学理工学部化学专业,曾在该校资源化学研究所任助教,1976年到美国宾夕法尼亚大学留学,1979年回国后到筑波大学任副教授,1982年升为教授。1983年他的研究论文《关于聚乙炔的研究》获得日本高分子学会奖,他还著有《功能性材料入门》、《物质工学的前沿领域》等书。
获奖理由:白川英树在发现并开发导电聚合物方面作出了引人注目的贡献。这种聚合物目前已被广泛应用到工业生产上去。他因此与其他两位美国同行分享了2000年诺贝尔化学奖。
2001年
威廉·诺尔斯(W.S.Knowles) (1917-)
2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯,以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩,三位化学奖获得者的发现则为合成具有新特性的分子和物质开创了一个全新的研究领域。现在,像抗生素、消炎药和心脏病药物等,都是根据他们的研究成果制造出来的。
瑞典皇家科学院的新闻公报说,许多化合物的结构都是对映性的,好像人的左右手一样,这被称作手性。而药物中也存在这种特性,在有些药物成份里只有一部分有治疗作用,而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体,它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,而导致大量胚胎畸形的”反应停”惨剧,使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂,把分子中没有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分开人的左右手一样,分开左旋和右旋体,再把有效的对映体作为新的药物,这称作不对称合成。
诺尔斯的贡献是在1968年发现可以使用过渡金属来对手性分子进行氢化反应,以获得具有所需特定镜像形态的手性分子。他的研究成果很快便转化成工业产品,如治疗帕金森氏症的药L-DOPA就是根据诺尔斯的研究成果制造出来的。
1968年,诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法,并最终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种治疗帕金森症药物的生产。后来,野依良治进一步发展了对映性氢化催化剂。夏普雷斯则因发现了另一种催化方法——氧化催化而获奖。他们的发现开拓了分子合成的新领域,对学术研究和新药研制都具有非常重要的意义。其成果已被应用到心血管药、抗生素、激素、抗癌药及中枢神经系统类药物的研制上。现在,手性药物的疗效是原来药物的几倍甚至几十倍,在合成中引入生物转化已成为制药工业中的关键技术。
诺尔斯与野依良治分享诺贝尔化学奖一半的奖金。夏普雷斯现为美国斯克里普斯研究学院化学教授,将获得另一半奖金。
野依良治(R.Noyori) (1938-)
2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯,以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩。
瑞典皇家科学院的新闻公报说,许多化合物的结构都是对映性的,好像人的左右手一样,这被称作手性。而药物中也存在这种特性,在有些药物成份里只有一部分有治疗作用,而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体,它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,而导致大量胚胎畸形的”反应停”惨剧,使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂,把分子中没有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分开人的左右手一样,分开左旋和右旋体,再把有效的对映体作为新的药物,这称作不对称合成。
1968年,诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法,并最终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种治疗帕金森症药物的生产。后来,野依良至进一步发展了对映性氢
2002年
瑞典皇家科学院于2002年10月9日宣布,将2002年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希,以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。
2002年诺贝尔化学奖分别表彰了两项成果,一项是约翰·芬恩与田中耕一“发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“发明了对生物大分子的质谱分析法”,他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金;另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”,他将获得2002年诺贝尔化学奖另一半的奖金。
2003年
2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农,分别表彰他们发现细胞膜水通道,以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。他们研究的细胞膜通道就是人们以前猜测的“城门”。
2004年
2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯,以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。
2005年
三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料,使得生产效率更高,产品更稳定,而且产生的有害废物较少。瑞典皇家科学院说,这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。
2006年
美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖。瑞典皇家科学院在一份声明中说,科恩伯格揭示了真核生物体内的细胞如何利用基因内存储的信息生产蛋白质,而理解这一点具有医学上的“基础性”作用,因为人类的多种疾病如癌症、心脏病等都与这一过程发生紊乱有关。
2007年度诺贝尔化学奖授予德国科学家格哈德·埃特尔,以表彰他在“固体表面化学过程”研究中作出的贡献,他获得的奖金额将达1000万瑞典克朗(约合154万美元)。

《历届诺贝尔化学奖获奖者名单 全站免费,无需注册,天天更新! 点击进入备课中心 1901 年 范霍夫 (Jacobus Henricus van’t Hoff,1852—1911) 荷兰人,研究化学动力学和溶液渗透压的有关定律。 1902年 E.费歇尔(Emil Fischer,1852—1919) 德国人研究糖和嘌呤衍生物的合成。 1903年 阿累尼乌斯(Sir WilUsm Ramsay,1852—1916) 瑞典人,提出电离学说。 1904年 拉姆·塞(Sir William Ramsay,1852—1916) 英国人,发现了惰性气体。 1905年 拜耳 (Adolf von Baeyer,1835—1917) 德国人,研究有机染料和芳香族化合物。 1906年 莫瓦桑 (Henri Moissan,1852—1907) 法国人,制备单质氟。 1907年 布赫纳 (Edward Buchner,1860–1907) 德国人,发现无细胞发酵现象 。 1908年 E.卢瑟福 (Ernest Rutherford,1871—1937) 英国人,研究元素蜕变和放射性物质化学。 1909年 F.W.奥斯瓦尔德 (Friedrich Wilhein Ostwald,1853—1932) 德国人,研究催化、化学平衡、反应速率。 1910年 瓦拉赫 (Otto Wallach,1847—1931) 德国人,研究脂环族化合物。 1911年 M.居里(居里夫人)(Marie Curie,1667—1934)(女) 法国人,发现镭和钋,并分离镭。 1912年 梅林尼亚 (Victor Grignard,1871—1935) 法国人,发现用镁做有机反应的试剂。 萨巴蒂埃 (Paul Sabatier,1854—1941) 法国人,研究有机脱氧催化反应。 1913年 维尔纳 (A1fred Werner,1866—1919) 瑞士人,研究分子中原子的配位,提出配位理论。 1914年 T.W.理查兹Therdore William Richards,1968—1928) 美国人,精确测量大量元素的原子量。 1915年 威尔斯泰特(Richard Willstater,1872—1924) 德国人,研究植物色素,特别是叶绿素。 1916年 未授奖 1917年 未授奖 1918年 哈伯 (Fritz Haber,1868—1930) 德国人,发明工业合成氨方法。 1919年 未授奖 1920年 能斯特 (Walter Nernst,1864—1941) 德国人,研究热化学,提出热力学第三定律。 1921年 索迪 (Frederick Soddy,1877—1956)英国人,研究同位素的存在和性质。 1922年 阿斯顿 (Francis Willian Aston,1877—1945) 英国人,研究质谱法,发现整数规划。 1923年 普雷格尔 (Fritz Pregl,1869—1930) 奥地利人,研究有机化合物的微量分析法。 1924年 未授奖 1925年 齐格蒙迪(Richard Zsigmondy,1865—1929) 奥地利人,阐明胶体溶液的多相性质。 1926年 斯维德伯格(Theodor Svedberg,1884—1971) 瑞典人,发明超离心机,用于分散体系的研究。 1927年 维兰德 (Heinrich Wieland,1877—1957) 德国人,研究胆酸的组成。 1928年 文道斯(Adolf Windaus,1876—1959) 德国人,研究胆固醇的组成及其与维生素的关系 1929年 哈登 (Sir Arthur Harden,1865—1940) 英国人,研究糖的发酵作用及其与酶的关系。 奥伊勒(Sir Arthur Harden,1865—1940) 瑞典人,研究辅酶。 1930年 H.费歇尔 (Uails Fischer,1881—1945) 德国人,研究血红素和叶绿素,合成血红素。 1931年 波施(Carl Bosch,1874— 1940) 德国人,研究化学上应用的高压方法。 贝吉乌斯(Friecrich Bergius,1994—1949) 德国人,研究化学上应用的高压方法。 1932年 兰米尔 (Irving Langnuir,1881—1957) 美国人,研究表面化学和吸附理论。 1933年 未授奖 1934年 尤里(Harold Clayton Urey,1893—1981) 美国人,发现重氢。 1935年 F.约里奥—居里(Frederic Joliot—Curie,1900— 1958) 法国人,合成人工放射性元素。 I.伊伦—居里(I reno Joliot—Curie:1897-1956)(女) 法国人,合成人工放射性元素。 1936年 德拜 (Peter Debye,1884—1971) 荷兰人,研究偶极矩和X射线衍射法。 1937年 哈沃斯(Sir Walter Haworth,1883—1950) 英国人,研究碳水化合物和维生素C。 卡雷 (Paul Karrer,1889—1971) 瑞士人,研究类胡萝卜素、核黄素、维生素B2。 1938年 R.库恩 (Riehard Kuhn,1900—1967) 德国人,研究类胡萝卜素和维生素。 1939年 布泰南特 (Adolf Butenandt,1903—1955) 德国人,研究性激素。 卢齐卡 (Leopold Ruzicka 1887—1976) 瑞士人,研究聚亚甲基和高级萜烯。 1940年 未授奖 1941年 未授奖 1942年 未授奖 1943年 海维西 (Gyorgy Hevesy,1885—1966) 匈牙利人,利用同位素作为化学研究中的示踪原子。 1944年 哈恩 (Otto Hahn,1879–1968) 德国人,发现重核裂变现象。 1945年 维尔塔宁(Aatturi Virtanen,1895—1973) 芬兰人,发明饲料保藏方法。 1946年 萨姆纳(James Batcheller Sumner,1887-1955)美国人,发现结晶蛋白酶。 诺思罗普(John Howard Northrop,1891—) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。 斯坦利 (Wendell Meredith Stanley,1904—1971) 美国人,制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。 1947年 鲁宾逊(Sir Robert Robinson,1886—1975)英国人,研究生物碱和其它植物制品。 1948年 梯塞留斯(Arme Wilhelm Kaurin Tiselius,1902—1971)瑞典人,研究电泳、吸附分析he和血清蛋白 1949年 乔克(William Francis Giauque,1895-1982)美国人,研究超低温下物质的性质。 1950年 第尔斯(Otto Diels,1876—1954)德国人,发现双烯合成。 阿尔德 (Kurt Alder,1902—1958) 德国人,发现双烯合成。 1951年 麦克米伦 (Edwin Mattison McMillan,1907—)美国人,发现和研究超铀元素镅、锔、锫、锎等。 西博格(Glenn Thedore Seaborg,1912-)美国人,发现和研究超铀元素镅、锔、锫、锎等。 1952年 A.马丁 (Arcger Martin,1910—) 英国人,发明分配色谱法。 辛格 (Richard Synge,1914—) 英国人,发明分配色谱法。 1953年 施陶丁格(Hermann Staudinger,1881—1965) 德国人,提出大分子概念。 1954年 鲍林 (Linus Pauling,1901—) 美国人,研究化学键的本质。 1955年 杜·维尼奥(Vincent Du Vig neaud 1901—1978) 美国人,合成多肽和激素。 1956年 谢苗诺夫 (Nikolay Senyonov,1896-) 苏联研究气相反应化学动力学。 欣谢尔伍德(Sir Cril Hinshelwood,1897—1967) 美国人,研究气相反应化学动力学 。 1957年 托德(Sir Alexander Robertus Todd,1907-) 英国人,研究核苷酸和核苷酸辅酶。 1958年 桑格 (Frederick Sanger,1918—)英国人,测定胰岛素分子结构。 1959年 海洛夫斯基 ( Jaroslav Heyrovsky,1890-1967) 捷克人,发明极谱分析法。 1960年 利比 (Willard Frank Libby,1908—1980) 美国人,发明用放射性碳-14 测定地质年代的方法。 1961年 开尔文 (Melvin Calvin, 1911–) 美国人,研究光合作用的化学过程。 1962年 肯德鲁(John Cowdery Kendrew,1917—) 英国人,测定血红蛋白的结构。 佩鲁兹(Max Ferdinand Perutz,1914-) 英国人,测定血红蛋白的结构。 1963年 纳塔 (Giulio Natta,1903—1979) 意大利人,研究乙烯和丙烯的催化聚合反应。 齐格勒(Kafl Ziegler,1898—1973) 德国人,研究乙烯和丙烯的催化聚合反应。 1964年 D.C霍奇金(Dorothy Crowfoot Hodekin,1910—)(女) 英国人,测定抗恶性贫血症的生化化合物维生素B12的结构 。 1965年 伍德沃德(Robert Burns Woodward,1917—1979) 美国人,人工合成固醇、叶绿素、维生素B12和其他只存在于生物体中的物质。 1966年 米利肯 (Robert Sanderson Mulliken,1896—) 美国人,用分子轨道法研究化学键和分子结构。 1967年 艾根(Manfred Eigen,1927—) 德国人,研究极其快速的化学反应。 诺里什(Ronald george Wreyford Norrish,1897—1978) 英国人,研究极其快速的化学反应。 波特 (Ceorge Porter,1920-)英国人,研究极其快速的化学反应。 1968年 翁萨格(Lars Onsager,1903—1976) 美国人,创立不逆过程的热力学理论。 1969年 巴顿(Derek Harold Richard Barton,1918— ) 英国人,研究有机化合物的三维构象。 哈塞尔(Odd Hassel,1897–) 挪威人,研究有机化合物的三维构象。 1970年 莱洛伊尔 (Luis Federico Leloir,1906—) 阿根廷人,发现糖核苷酸及其在碳水化合物合成中的作用。 1971年 赫茨伯格 (Gerhard herzberg,1904—) 加拿大人,研究分子光谱,特别是自由基的电子结构。 1972年 安芬林 (Christian Borhmer Anfinsen,1916-) 美国人,研究酶化学的基本理论。 摩雷(Stanford Moore,1913-1982) 美国人,研究酶化学的基本理论。 斯坦(William H.Stein,1911—1980 ) 美国人,研究酶化学的基本理论。 1973年 E.O.费歇尔(Wrnst Otto Fischer,1918-) 德国人,研究金属有机化合物。 威尔金森(Cerffrey Wilkinson,1921—) 英国人,研究金属有机化合物。 1974年 P.J.弗洛里(Faul John Flory,1910—1985) 美国人,研究长链分子,制成尼龙66。 1975年 康福思(John Warcup Cornforth,1917—) 英国人,研究立体化学。 普雷洛格(Vladumir Prelog,1906—) 瑞士人,研究立体化学。 1976年 利普斯科姆(WiHiam Nunn Lipscomb,1919— ) 美国人,研究硼烷、碳硼烷的结构。 1977年 普里戈金 (1lya Prigogine,1917—) 比利时人,研究热力学中的耗散结构理论。 1978年 P.D.米切尔 (Peter D.Mitchell,1920—) 英国人,研究生物系统中利用能量转移过程。 1979年 H.C.布朗 (Herbert Charles Brown,1912—) 美国人,在有机合成中利用硼和磷的化合物。 维蒂希(Georg Wittig,1897-) 德国人,在有机合成中利用硼和磷的化合物。 1980年 W.吉尔伯特(Walter Gilbert,1932—) 美国人,第一次制备出混合脱氧核糖核酸。 P.伯特(Paul Berg,1926-) 美国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。 桑格 (Frederick Sanger, 1918—) 英国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。 1981年 福井谦一(1918—) 日本人,解释化学反应中的分子轨道对称性。 R.霍夫曼 (Roald Hoffmann,1937—) 美国人,提出分子轨道对称守恒原理。 1982年 克卢格(Aaron Klug,1926—) 英国人,测定生物物质的结构。 1983年 陶布 (Henry Taube,1915-) 美国人,研究络合物和固氮反应机理。 1984年 梅里菲尔德(Brace Merrifield,1921—) 美国人,研究多肽合成。 1985年 豪普特曼(Herbert A.Hauptman,1917—) 美国人,发展测定分子和晶体结构的方法。 卡尔勒(JeroMe Karle,1918-) 美国人,发展测定分子和晶体结构的方法。 1986年 赫希巴赫 (Dudley R.Hercshbach,1932-) 美国人,研究交叉分子束方法 。 李远哲(1936—) 美国人,研究交叉分子束方法。 波拉尼(John C.Polanyi,1929—) 德国人,研究交叉分子束方法。 1987年 佩德森 (Charles Pedersen,1904—) 美国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。 莱思 (Jean-Marie Lehn,1939-) 法国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。 克拉姆(Donald Cram,1919-) 美国人,合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物,在分子的研究和应用方面作出贡献。 1988年 罗伯特·休伯(Robert Huber) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。 约翰.戴森霍弗(Johann Deisehofer) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。 哈特穆特·米歇尔 (Hartnut Michel) 德国人,首次确定了光合作用反应中心的立体结构,揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征。 1989年 奥尔特曼(S.Altman) (1939-) 奥尔特曼(S.Altman) 美国人,因发现RNA的生物催化作用而获奖. 1978年和1981年奥尔特曼与切赫分别发现了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用,这项研究不仅为探索RNA的复制能力提供了线索,而且说明了最早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA,打破了蛋白质是生物起源的定论。 切赫(T.R.Cech) (1947-) 切赫(T.R.Cech)美国人,因发现RNA的生物催化作用而与奥尔特曼共同获得1989年诺贝尔化学奖。 他们独立地发现核糖核酸(RNA)不仅像过去所设想的那样仅被动地传递遗传信息,还起酶的作用,能催化细胞内的为生命所必需的化学反应.在他们的发现之前,人们认为只有蛋白质才能起酶的作用.他最先证明RNA分子能催化化学反应,并于1982年公布其研究结果.1983年证实RNA的这种酶活动. 1990年 科里(E.J.Corey) (1928-) 科里,美国化学学家,创建了独特的有机合成理论—逆合成分析理论,使有机合成方案系统化并符合逻辑。他根据这一理论编制了第一个计算机辅助有机合成路线的设计程序,于1990年获奖。 60年代科里创造了一种独特的有机合成法-逆合成分析法,为实现有机合成理论增添了新的内容。与化学家们早先的做法不同,逆合成分析法是从小分子出发去一次次尝试它们那构成什么样的分子–目标分子的结构入手,分析其中哪些化学键可以断掉,从而将复杂大分子拆成一些更小的部分,而这些小部分通常已经有的或容易得到的物质结构,用这些结构简单的物质作原料来合成复杂有机物是非常容易的。他的研究成功使塑料、人造纤维、颜料、染料、杀虫剂以及药物等的合成变得简单易行,并且是化学合成步骤可用计算机来设计和控制。 他自己还运用逆合成分析法,在试管里合成了100种重要天然物质,在这之前人们认为天然物质是不可能用人工来合成的。科里教授还合成了人体中影响血液凝结和免疫系统功能的生理活性物质等,研究成果使人们延长了寿命,享受到了更高层次的生活。 1991年 恩斯特(R.Ernst) (1933-) 恩斯特,瑞士科学家,他发明了傅立叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术而获奖。经过他的精心改进,使核磁共振技术成为化学的基本和必要的工具,他还将研究成果应用扩大到其他学科。 1966年他与美国同事合作,发现用短促的强脉冲取代核磁共振谱管用的缓慢扫描无线电波,能显著提高核磁共振技术的灵敏度。他的发现使该技术能用于分析大量更多种类的核和数量较少的物质,他在核磁共振光谱学领域的第二个重要贡献,是一种能高分辨率地.”二维”地研究很大分子的技术。科学家们利用他精心改进的技术,能够确定有机和无机化合物,以及蛋白质等生物大分子的三维结构,研究生物分子与其他物质,如金属离子.水和药物等之间的相互作用,鉴定化学物种,研究化学反应速率。 1992年 马库斯(R.Marcus) (1923-) 马库斯,加拿大裔美国科学家,他用简单的数学方式表达了电子在分子间转移时分子体系的能量是如何受其影响的,他的研究成果奠定了电子转移过程理论的基础,以此获得1992年诺贝尔奖。 他从发现这一理论到获奖隔了20多年。他的理论是实用的,它可以解除腐蚀现象,解释植物的光合作用,还可以解释萤火虫发出的冷光,现在假如孩子们再提出”萤火虫为什么发光”的问题,那就更容易回答。 1993年 史密斯(M.Smith) (1932-2000) 加拿大科学家史密斯由于发明了重新编组DNA的“寡聚核苷酸定点突变”法,即定向基因的“定向诱变”而获得了1993年诺贝尔奖。该技术能够改变遗传物质中的遗传信息,是生物工程中最重要的技术。 这种方法首先是拚接正常的基因,使之改变为病毒DNA的单链形式,然后基因的另外小片断可以在实验室里合成,除了变异的基因外,人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行,犹如拉链的两条边,全部戴在病毒上。第二个DNA链的其余部分完全可以制作,形成双螺旋,带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌,再生的蛋白质就是变异性的,不过可以病选和测试,用这项技术可以改变有机体的基因,特别是谷物基因,改善它们的农艺特点。 利用史密斯的技术可以改变洗涤剂中酶的氨基酸残基(橘红色),提高酶的稳定性。 穆利斯(K.B.Mullis) (1944-) 美国科学家穆利斯(K.B.Mullis) 发明了高效复制DNA片段的“聚合酶链式反应(PCR)”方法,于1993年获奖。利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子,使基因工程又获得了一个新的工具。 85年穆利斯发明了“聚合酶链反应”的技术,由于这项技术问世,能使许多专家把一个稀少的DNA样品复制成千百万个,用以检测人体细胞中艾滋病病毒,诊断基因缺陷,可以从犯罪的现场,搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定。这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子,方法简便,操作灵活。 整个过程是把需要的化合物质倒在试管内,通过多次循环,不断地加热和降温。在反应过程中,再加两种配料,一是一对合成的短DNA片段,附在需要基因的两端作“引子”;第二个配料是酶,当试管加热后,DNA的双螺旋分为两个链,每个链出现“信息”,降温时,“引子”能自动寻找他们的DNA样品的互补蛋白质,并把它们合起来,这样的技术可以说是革命性的基因工程。 科学家已经成功地用PCR方法对一个2000万年前被埋在琥珀中的昆虫的遗传物质进行了扩增。 1994年 欧拉(G.A.Olah) (1927-) 欧拉,匈牙利裔美国人,由于他发现了使碳阳离子保持稳定的方法,在碳正离子化学方面的研究而获奖。研究范畴属有机化学,在碳氢化合物方面的成就尤其卓著。早在60年代就发表大量研究报告并享誉国际科学界,是化学领域里的一位重要人物,他的这项基础研究成果对炼油技术作出了重大贡献,这项成果彻底改变了对碳阳离子这种极不稳定的碳氢化合物的研究方式,揭开了人们对阳离子结构认识的新一页,更为重要的是他的发现可广泛用于从提高炼油效率,生产无铅汽油到改善塑料制品质量及研究制造新药等各个行业,对改善人民生活起着重要作用。 1995年 罗兰 (F.S.Rowland) (1927-) 克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。 罗兰,美国化学家,发现人工制作的含氯氟烃推进剂会加快臭氧层的分解,破坏臭氧层,引起联合国重视,使全世界范围内禁止生产损耗臭氧层的气体。 莫利纳 (M.Molina) (1943-) 克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。 臭氧层位于地球大气的平流层中,能吸收大部分太阳紫外线,保护地球上的生物免受损害,而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理,并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据,在这些研究推动下,保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题,1987年签订蒙特利尔议定书,规定逐步在世界范围内禁止氯,氟,烃等消耗臭氧层物质的作用。 莫利纳,美国化学家,因20世纪70年代期间关于臭氧层分解的研究而获1995年诺贝尔奖。莫利纳与罗兰发现一些工业产生的气体会消耗臭氧层,这一发现导致20世纪后期的一项国际运动,限制含氯氟烃气体的广泛使用。他经过大气污染的实验,发现含氯氟烃气体上升至平流层后,紫外线照射将其分解成氯.氟和碳元素。此时,每一个氯原子在变得不活泼前可以摧毁将近10万个臭氧分子,莫利纳是描述这一理论的主要作者。科学家们的发现引起一场大范围的争论。80年代中期,当在南极地区上空发现所谓的臭氧层空洞–臭氧层被耗尽的区域时,他们的理论得到了证实。 克鲁岑 (P.Crutzen) (1933-) 克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制,指出:臭氧层对某些化合物极为敏感,空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物,都会导致臭氧层空洞扩大,他们于1995年获奖。 臭氧层位于地球大气的平流层中,能吸收大部分太阳紫外线,保护地球上的生物免受损害,而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理,并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据,在这些研究推动下,保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题,1987年签订蒙特利尔议定书,规定逐步在世界范围内禁止氯氟烃等消耗臭氧层物质的作用。 克鲁岑,荷兰人,由于证明了氮的氧化物会加速平流层中保护地球不受太阳紫外线辐射的臭氧的分解而获奖,虽然他的研究成果一开始没有被广泛接受,但为以后的其他化学家的大气研究开通了道路。 1996年 克鲁托(H.W.Kroto)(1939-) 克鲁托H.W.Kroto)与斯莫利(R.E.Smalley)、柯尔(R.F.Carl)一起,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”),而获1996年诺贝尔化学奖. 斯莫利 (R.E.Smalley)(1943-) 斯莫利 (R.E.Smalley)与柯尔(R.F.Carl)、克鲁托(H.W.Kroto)一起,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”),而获1996年诺贝尔化学奖. 柯尔 (R.F.Carl)(1933-) 柯尔(R.F.Carl)美国人、斯莫利(R.E.Smalley)美国人、克鲁托(H.W.Kroto)英国人,因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”)而获1996年诺贝尔化学奖. 1967年建筑师巴克敏斯特.富勒(R.Buckminster Fuller)为蒙特利尔世界博览会设计了一个球形建筑物,这个建筑物18年后为碳族的结构提供了一个启示。富勒用六边形和少量五边形创造出“弯曲”的表面。获奖者们假定含有60个碳原子的簇“C60”包含有12个五边形和20个六边形,每个角上有一个碳原子,这样的碳簇球与足球的形状相同。他们称这样的新碳球C60为“巴克敏斯特富勒烯”(buckminsterfullerene),在英语口语中这些碳球被称为“巴基球”(buckyball)。 克鲁托对含碳丰富的红巨星的特殊兴趣,导致了富勒烯的发现。多年来他一直有个想法:在红巨星附近可以形成碳的长链分子。柯尔建议与斯莫利合作,利用斯莫利的设备,用一个激光束将物质蒸发并加以分析。 1985年秋柯尔、克鲁托和斯莫利经过一周紧张工作后,十分意外地发现碳元素也可以非常稳定地以球的形状存在。他们称这些新的碳球为富勒烯(fullerene).这些碳球是石墨在惰性气体中蒸发时形成的,它们通常含有60或70个碳原子。围绕这些球,一门新型的碳化学发展起来了。化学家们可以在碳球中嵌入金属和稀有惰性气体,可以用它们制成新的超导材料,也可以创造出新的有机化合物或新的高分子材料。富勒烯的发现表明,具有不同经验和研究目标的科学家的通力合作可以创造出多么出人意外和迷人的结果。 柯尔、克鲁托和斯莫利早就认为有可能在富勒烯的笼中放入金属原子。这样金属的性能会完全改变。第一个成功的实验是将稀土金属镧嵌入富勒烯笼中。 在富勒烯的制备方法中略加以改进后现在已经可以从纯碳制造出世界上最小的管—纳米碳管。这种管直径非常小,大约1毫微米。管两端可以封闭起来。由于它独特的电学和力学性能,将可以在电子工业中应用。 在科学家们能获得富勒烯后的六年中已经合成了1000多种新的化合物,这些化合物的化学、光学、电学、力学或生物学性能都已被测定。富勒烯的生产成本仍太高,因此限制了它们的应用。 今天已经有了一百多项有关富勒烯的专利,但仍需探索,以使这些激动人心的富勒烯在工业上得到大规模的应用。 1997年 因斯.斯寇(Jens C.Skou) (1918-) 1997年化学奖授予保罗.波耶尔(美国)、约翰.沃克(英国)、因斯.斯寇(丹麦)三位科学家,表彰他们在生命的能量货币–腺三磷的研究上的突破。 因斯.斯寇最早描述了离子泵——一个驱使离子通过细胞膜定向转运的酶,这是所有的活细胞中的一种基本的机制。自那以后,实验证明细胞中存在好几种类似的离子泵。他发现了钠离子、钾离子-腺三磷酶——一种维持细胞中钠离子和钾离子平衡的酶。细胞内钠离子浓度比周围体液中低,而钾离子浓度则比周围体液中高。钠离子、钾离子-腺三磷酶以及其他的离子泵在我们体内必须不断地工作。如果它们停止工作、我们的细胞就会膨胀起来,甚至胀破,我们立即就会失去知觉。驱动离子泵需要大量的能量——人体产生的腺三磷中,约三分之一用于离子泵的活动。 约翰.沃克(John E.Walker) (1941-) 约翰.沃克与另两位科学家同获得1997年诺贝尔化学奖。约翰.沃克把腺三磷制成结晶,以便研究它的结构细节。他证实了波耶尔关于腺三磷怎样合成的提法,即“分子机器”,是正确的。1981年约翰.沃克测定了编码组成腺三磷合成酶的蛋白质基因(DNA). 保罗.波耶尔(Panl D.Boyer) (1918-) 1997年化学奖授予保罗.波耶尔(美国)、约翰.沃克(英国)、因斯.斯寇(丹麦)三位科学家,表彰他们在生命的能量货币–腺三磷的研究上的突破。保罗.波耶尔与约翰.沃克阐明了腺三磷体合成酶是怎样制造腺三磷的。在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的质膜中都可发现腺三磷合成酶。膜两侧氢离子浓度差驱动腺三磷合成酶合成腺三磷。 保罗.波耶尔运用化学方法提出了腺三磷合成酶的功能机制,腺三磷合成酶像一个由α亚基和β亚基交替组成的圆柱体。在圆柱体中间还有一个不对称的γ亚基。当γ亚基转动时(每秒100转),会引起β亚基结构的变化。保罗.波耶尔把这些不同的结构称为开放结构、松散结构和紧密结构。 1998年 约翰.包普尔(John A.Pople) (1925-) 约翰.包普尔(John A.Pople),美国人,他提出波函数方法而获诺贝尔化学奖。他发展了化学中的计算方法,这些方法是基于对薛定谔方程(Schrodinger equation)中的波函数作不同的描述。他创建了一个理论模型化学,其中用一系列越来越精确的近似值,系统地促进量子化学方程的正确解析,从而可以控制计算的精度,这些技术是通过高斯计算机程序向研究人员提供的。今天这个程序在所有化学领域中都用来作量子化学的计算。 瓦尔特.科恩(Walter Kohn) (1923-) 瓦尔特.科恩(Walter Kohn),美国人,因他提出密度函数理论,而获诺贝尔化学奖。 早在1964-1965年瓦尔特.科恩就提出:一个量子力学体系的能量仅由其电子密度所决定,这个量比薛定谔方程中复杂的波函数更容易处理得多。他同时还提供一种方法来建立方程,从其解可以得到体系的电子密度和能量,这种方法称为密度泛函理论,已经在化学中得到广泛应用,因为方法简单,可以应用于较大的分子。 1999年 艾哈迈德·泽维尔 (1946-) 艾哈迈德·泽维尔1946年2月26日生于埃及。后在美国亚历山德里亚大学获得理工学士和硕士学位;又在宾夕法尼亚大学获得博士学位。1976年起在加州理工学院任教。1990年成为加州理工化学系主任。他目前是美国科学院、美国哲学院、第三世界科学院、欧洲艺术科学和人类学院等多家科学机构的会员。 1998年埃及还发行了一枚印有他本人肖像的邮票以表彰他在科学上取得的成就。 1999年诺贝尔化学奖授予埃及出生的科学家艾哈迈德·泽维尔(Ahmed H.Zewail),以表彰他应用超短激光闪光成照技术观看到分子中的原子在化学反应中如何运动,从而有助于人们理解和预期重要的化学反应,为整个化学及其相关科学带来了一场革命。 早在30年代科学家就预言到化学反应的模式,但以当时的技术条件要进行实证无异于梦想。80年代末泽维尔教授做了一系列试验,他用可能是世界上速度最快的激光闪光照相机拍摄到一百万亿分之一秒瞬间处于化学反应中的原子的化学键断裂和新形成的过程。这种照相机用激光以几十万亿分之一秒的速度闪光,可以拍摄到反应中一次原子振荡的图像。他创立的这种物理化学被称为飞秒化学,飞秒即毫微微秒(是一秒的千万亿分之一),即用高速照相机拍摄化学反应过程中的分子,记录其在反应状态下的图像,以研究化学反应。人们是看不见原子和分子的化学反应过程的,现在则可以通过泽维尔教授在80年代末开创的飞秒化学技术研究单个原子的运动过程。 泽维尔的实验使用了超短激光技术,即飞秒光学技术。犹如电视节目通过慢动作来观看足球赛精彩镜头那样,他的研究成果可以让人们通过“慢动作”观察处于化学反应过程中的原子与分子的转变状态,从根本上改变了我们对化学反应过程的认识。泽维尔通过“对基础化学反应的先驱性研究”,使人类得以研究和预测重要的化学反应,泽维尔因而给化学以及相关科学领域带来了一场革命。 2000年 艾伦-J-黑格 (1936-) 艾伦-J-黑格,美国公民,64岁,1936年生于依阿华州苏城。现为加利福尼亚大学的固体聚合物和有机物研究所所长,是一名物理学教授。 获奖理由:他是半导体聚合物和金属聚合物研究领域的先锋,目前主攻能够用作发光材料的半导体聚合物,包括光致发光、发光二极管、发光电气化学电池以及激光等等。这些产品一旦研制成功,将可以广泛应用在高亮度彩色液晶显示器等许多领域。 艾伦-G-马克迪尔米德 (1929-) 艾伦-G-马克迪尔米德,来自美国宾夕法尼亚大学,今年71岁,他出生于新西兰,曾就读于新西兰大学和美国威斯康星大学以及英国的剑桥大学。1955年,他开始在宾夕法尼亚大学任教。他是最早从事研究和开发导体塑料的科学家之一。 获奖理由:他从1973年就开始研究能够使聚合材料能够象金属一样导电的技术,并最终研究出了有机聚合导体技术。这种技术的发明对于使物理学研究和化学研究具有重大意义,其应用前景非常广泛。 他曾发表过六百多篇学术论文,并拥有二十项专利技术。 白川英树 (1936-) 白川英树今年64岁,已经退休,现在是日本筑波大学名誉教授。白川1961年毕业于东京工业大学理工学部化学专业,曾在该校资源化学研究所任助教,1976年到美国宾夕法尼亚大学留学,1979年回国后到筑波大学任副教授,1982年升为教授。1983年他的研究论文《关于聚乙炔的研究》获得日本高分子学会奖,他还著有《功能性材料入门》、《物质工学的前沿领域》等书。 获奖理由:白川英树在发现并开发导电聚合物方面作出了引人注目的贡献。这种聚合物目前已被广泛应用到工业生产上去。他因此与其他两位美国同行分享了2000年诺贝尔化学奖。 2001年 威廉·诺尔斯(W.S.Knowles) (1917-) 2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯,以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩,三位化学奖获得者的发现则为合成具有新特性的分子和物质开创了一个全新的研究领域。现在,像抗生素、消炎药和心脏病药物等,都是根据他们的研究成果制造出来的。 瑞典皇家科学院的新闻公报说,许多化合物的结构都是对映性的,好像人的左右手一样,这被称作手性。而药物中也存在这种特性,在有些药物成份里只有一部分有治疗作用,而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体,它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,而导致大量胚胎畸形的”反应停”惨剧,使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂,把分子中没有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分开人的左右手一样,分开左旋和右旋体,再把有效的对映体作为新的药物,这称作不对称合成。 诺尔斯的贡献是在1968年发现可以使用过渡金属来对手性分子进行氢化反应,以获得具有所需特定镜像形态的手性分子。他的研究成果很快便转化成工业产品,如治疗帕金森氏症的药L-DOPA就是根据诺尔斯的研究成果制造出来的。 1968年,诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法,并最终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种治疗帕金森症药物的生产。后来,野依良治进一步发展了对映性氢化催化剂。夏普雷斯则因发现了另一种催化方法——氧化催化而获奖。他们的发现开拓了分子合成的新领域,对学术研究和新药研制都具有非常重要的意义。其成果已被应用到心血管药、抗生素、激素、抗癌药及中枢神经系统类药物的研制上。现在,手性药物的疗效是原来药物的几倍甚至几十倍,在合成中引入生物转化已成为制药工业中的关键技术。 诺尔斯与野依良治分享诺贝尔化学奖一半的奖金。夏普雷斯现为美国斯克里普斯研究学院化学教授,将获得另一半奖金。 野依良治(R.Noyori) (1938-) 2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯,以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩。 瑞典皇家科学院的新闻公报说,许多化合物的结构都是对映性的,好像人的左右手一样,这被称作手性。而药物中也存在这种特性,在有些药物成份里只有一部分有治疗作用,而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体,它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药,而导致大量胚胎畸形的”反应停”惨剧,使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂,把分子中没有作用的一部分剔除,只利用有效用的一部分,就像分开人的左右手一样,分开左旋和右旋体,再把有效的对映体作为新的药物,这称作不对称合成。 1968年,诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法,并最终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种治疗帕金森症药物的生产。后来,野依良至进一步发展了对映性氢 2002年 瑞典皇家科学院于2002年10月9日宣布,将2002年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希,以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。 2002年诺贝尔化学奖分别表彰了两项成果,一项是约翰·芬恩与田中耕一“发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“发明了对生物大分子的质谱分析法”,他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金;另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”,他将获得2002年诺贝尔化学奖另一半的奖金。 2003年 2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农,分别表彰他们发现细胞膜水通道,以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。他们研究的细胞膜通道就是人们以前猜测的“城门”。 2004年 2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯,以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。 2005年 三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料,使得生产效率更高,产品更稳定,而且产生的有害废物较少。瑞典皇家科学院说,这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。 2006年 美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖。瑞典皇家科学院在一份声明中说,科恩伯格揭示了真核生物体内的细胞如何利用基因内存储的信息生产蛋白质,而理解这一点具有医学上的“基础性”作用,因为人类的多种疾病如癌症、心脏病等都与这一过程发生紊乱有关。 2007年度诺贝尔化学奖授予德国科学家格哈德·埃特尔,以表彰他在“固体表面化学过程”研究中作出的贡献,他获得的奖金额将达1000万瑞典克朗(约合154万美元)。》有一个想法

  1.   [摘 要]诺贝尔奖迄今已颁发114届(1901―2014年,其中1940―1942年未颁奖),本文在简略地介绍诺贝尔奖颁奖概况、基本国家知识和国籍知识的基础上,着重以三种主要统计口径(获诺奖时国籍、出生地国籍和逝世地国籍)系统地阐明了历届诺贝尔奖得主国籍的分布情况(包括双重国籍和多重国籍者)并对相关问题做出分析和澄清,去伪存真,力求全面而精准。除诺贝尔文学奖是法国第一(14.5人),美国与英国并列第二(各11人)以外,其余5项诺奖均是美国雄踞榜首。美国是诺贝尔奖得主中唯一的“超级大国”,其诺奖得主总人数遥遥领先于其他各国。
      [关键词]诺贝尔奖(诺奖);诺贝尔自然科学奖;诺贝尔人文科学奖;诺贝尔奖得主;国籍;双重国籍;多重国籍;统计口径;获诺奖时国籍;出生地国籍;逝世地国籍
      [DOI]10.13939/j.cnki.zgsc.2015.07.140
      2.4 诺贝尔奖得主国籍的总体分布
      本文有关诺贝尔奖得主的统计分析资料是笔者根据几十年来精心搜集的翔实资料而整理得出的,文中诺奖得主数量未明确标注单位的地方均是指“人次”而不是“人数”。
      历届诺贝尔奖得主国籍的总体分布见表4a及其续表4b。
      注1:表中字母代号的含义:NN―获诺奖时国籍(nationality when awarded the Nobel prize),BN―出生地国籍(born nationality),DN―逝世地国籍(death nationality)。
      注2:法国实验物理学家和发明家李普曼(Jonas Ferdinand Gabriel Lippmann,1845.08.16―1921.07.13,1908PH)应邀于1921年到加拿大和美国(尚未成行)讲学,入夏之后病倒,其家人从巴黎赶来接他回国,在法兰西号远洋客轮[SS France,1910年9月20日下水,1912年4月20日从其母港勒阿弗尔(Le Havre)启程首航,1912―1932年经营勒阿弗尔至纽约航线,1936年退役]从加拿大经停驶出后的第3天凌晨,他逝世于大西洋公海的航海途中。
      注3:丹麦籍冰岛裔医师芬森(1903PM)出生于法罗群岛(Faroe Islands,1720年划为丹属冰岛辖地,1816年被析置为丹麦海外郡,1948年3月30日被丹麦授予高度自治,成为其海外自治领)首府托尔斯豪恩镇(Tórshavn,又译为托尔斯港),它是该群岛上最大的镇。
      注4:共有30个国家的科学家们分享诺贝尔自然科学奖(分享物理学奖、化学奖和生理学或医学奖的国家数分别是19个、23个和22个),共有56个国家的人分享诺贝尔奖。与诺奖得主有关的国家数共计82个(即该国至少有0.5位诺奖得主,或至少有1位诺奖得主出生/逝世于该国)。
      注5:1802年根据《亚眠条约》(Treaty of Amiens,1802.03.25)法国将特立尼达岛划归英国,1814年根据《巴黎条约》(Treaty of Paris,1814.05.30)多巴哥岛沦为英国殖民地,1889年两岛成为一个统一的英国殖民地,特立尼达和多巴哥于1962年8月31日脱离英国而独立,系英联邦成员国,1976年8月1日废除君主立宪制而改制为共和国,仍为英联邦成员国。
      注6:巴巴多斯于1624年沦为英国殖民地,1966年11月30日宣布独立并成为英联邦成员国。
      注7:最新的研究信息表明[5]:美国籍前苏联裔经济学家列昂捷夫(Wassily Wassilyevich Leontief,1905.08.05―1999.02.05,1973ES)出生于德意志帝国慕尼黑(诺奖官网“Facts”中仍采用1906年8月5日出生于俄国圣彼得堡之说),其童年和少年时期在圣彼得堡度过。
      注8:迄今荣获诺奖的华裔共12人:杨振宁[1957PH(2-1)]、李政道[1957PH(2-2)]、丁肇中[1976PH(2-2)]、朱棣文[1997PH(3-1)]、崔琦[1998PH(3-3)]、高锟[2009PH(3-1)]、李远哲[1986CH(3-2)]、钱永健[2008CH(3-3)]、高行健(2000LI)、莫言(2012LI)、14世达赖喇嘛(1989PE)和刘晓波(2010PE),其中获奖时拥有中国籍的5人(杨振宁、李政道、莫言、14世达赖喇嘛、刘晓波),出生于中国的诺奖得主共12人[华裔诺奖得主9人(丁肇中、朱棣文和钱永健均出生于美国),美国籍1人,瑞士和美国双重国籍者1人,日本籍1人][6],现尚无诺奖得主逝世于中国境内。
      注9:马达加斯加是非洲唯一的黄种人国家。
      2.5 诺贝尔奖得主国籍的分类分布
      历届诺贝尔奖得主国籍的分类分布见表5~表16。
      注1:各单项诺奖首位美国籍得主按获奖时间排序,依次是:①1906PE:第26任美国总统西奥多・罗斯福(Theodore “Teddy” Roosevelt,Jr.,1858.10.27―1919.01.06),美国历史上首位诺贝尔奖得主;②1907PH:美国籍波兰裔实验物理学家迈克耳孙(Albert Abraham Michelson,1852.12.19―1931.05.09),美国历史上首位诺贝尔自然科学奖得主;③1914CH*:美国物理化学家理查兹(Theodore William Richards,1868.01.31―1928.04.02);④1930PM:美国籍奥地利裔免疫学家和医生兰德斯坦纳(Karl Landsteiner,ForMemRS,1868.06.14―1943.06.26,1901年发现人类ABO血型系统,被誉为“输血医学之父或血型之父”和“免疫化学之父”),其次是美国遗传学家托马斯・摩尔根(Thomas Hunt Morgan,1866.09.25―1945.12.04,1933PM,被誉为“现代遗传学之父”);⑤1930LI:美国小说家哈里・辛克莱・刘易斯(Harry Sinclair Lewis,1885.02.07―1951.01.10);⑥1970ES:美国经济学家萨缪尔森(Paul Anthony Samuelson,1915.05.15―2009.12.13)。   注2:美国籍诺贝尔自然科学奖和诺贝尔奖得主的占比均总体呈逐渐上升的趋势,2013年年底的占比数据43.463%和38.895%均创各自的历史新高[7-9]。自1951年起,美国籍诺贝尔奖得主占比下降的年份只有11次:1957年、1963年、1973年、1974年、1982年、1984年、1991年、1999年、2008年、2010年和2014年。
      注1:1950年以前德国籍诺贝尔自然科学奖和诺贝尔奖得主人次一直名列世界第一。自1951年和1955年起,德国的诺贝尔奖和诺贝尔自然科学奖得主人次分别被美国所超越;自1959年(1958年两国刚好持平)和1967年起,德国的诺贝尔奖和诺贝尔自然科学奖得主人次又分别被英国所超越。至此,美国、英国和德国前三甲的格局始定型,至今未变。
      注2:文献[11]的作者是北京大学经济学教授秦春华,时任北大教务部副部长兼招生办公室主任,他在该文中盲目地采信一个来历不明的观点“为什么一个仅仅拥有8500万人口的国家(指德国),却贡献了超过60%的诺贝尔奖获得者?”。显然,此说是毫无根据和十分荒谬的(即使加上德裔外籍诺奖得主也远远不够60%),严重误导读者,为避免以讹传讹,笔者特在此予以澄清。
      注1:本表中的双重国籍诺奖得主是笔者花费很大精力搜集整理得出的,他们都有一定的依据和来源,但不能确保其都是准确无误的,也难免会有所遗漏,望知情者予以补充和完善。双重国籍者各按0.5人计。为了便于统计和对比,对于个别人的三重或三重以上多重国籍者,本文只取与他/她最密切或最重要的前两个。
      注2:文献[17]P154中将布洛赫单纯地看成是“美国籍”似乎不妥,他1934年移居美国,1939年加入美国籍,很可能仍保留瑞士籍。为此笔者现将其订正为“瑞士和美国双重国籍”。
      注3:高锟随家族成员于1948年迁居台湾,次年全家移民香港,1953年赴英留学[18](入籍英国时间不详),1974年到纽约国际电话电报公司(ITT/IT&T)工作后不久入籍美国,1987―1996年出任香港中文大学第三任校长,获奖时是美国和英国双重国籍并保留有中国香港永久居民身份,疑似拥有三重国籍。
      注4:据笔者推测,盖姆于1994―2001年之间入籍荷兰,2001―2007年之间入籍英国。
      注5:卢瑟福于1907年起移居英国,后入籍英国(具体时间不详)。1898―1907年他任教于加拿大麦吉尔大学(McGill University),疑似入籍过加拿大,即他可能拥有三重国籍。
      注6:诺贝尔奖官网曾报道过莱维特拥有英国、美国和以色列三重国籍。
      注7:南非病毒学家、微生物学家和医生蒂勒(Max Theiler,1899.01.30―1972.08.11,1951PM)从未入籍过美国,但他出生时可能从父亲那里承袭了瑞士籍,因为其父是一位出生于瑞士且具有瑞士血统的英国旅居南非的勋爵和著名兽医。
      注8:1904年洛韦作为德国药理学家梅尔(Hans Horst Meyer,1853.03.17―1939.10.06)教授的助手来到维也纳大学,后入籍奥地利(具体时间不详),1940年移居美国,1946年入籍美国后拥有三重国籍。
      注9:文献[19-20]中说免疫学家耶纳[Niels Kaj Me’langes Jerne,FRS,1911.12.23―1994.10.07,1984PM(3-1)]“拥有英国和丹麦双重国籍”(另说:拥有丹麦和瑞士双重国籍)都是不可靠的,实际上他只拥有丹麦籍。
      注10:布雷内可能还拥有美国国籍,即他拥有南非、英国和美国三重国籍。
      注11:绍斯塔克可能还拥有英国国籍,即他拥有加拿大、美国和英国三重国籍。
      注12:美国女小说家赛珍珠(1892―1973,1938LI)42岁以前的绝大部分时间是在中国度过的。据说1900年前后她曾入籍过中国,1914年她获得的弗吉尼亚州伦道夫―梅肯女子学院毕业证书上就赫然标注着“CHINKIANG,CHINA”(即中国镇江)字样[21-22],这是她已入籍中国的一个有力证据,据此她获诺奖时可能拥有中美双重国籍。
      注13:关于计量经济学家格兰杰[Sir Clive William John Granger,KBE,1934.09.04―2009.05.27,2003ES(2-2)]的双重国籍问题:1994年他当选为美国艺术与科学院(AAAS)院士(并非外籍荣誉院士FHM),2002年获美国经济学会(AEA)杰出资深会员奖,故笔者在文献[23]中将他误判为“拥有英国和美国双重国籍”。后来笔者阅读到2004年《UCSD经济学实践》(UCSD Economics in Action)上的文献[24]明确指出格兰杰“不是美国公民”,该杂志由格兰杰任教的加利福尼亚大学圣迭戈分校(UCSD)经济学系主办,可信度很高。况且格兰杰未被文献[25]列入归化的美国公民名单,故笔者将格兰杰订正为“英国计量经济学家”。
      注14:威廉・刘易斯出生于圣卢西亚(1814―1979年为英国殖民地),1963年移居美国,笔者认为他1963―1965年之间入籍美国,此事的判断依据是:1962年他以金斯敦(牙买加首都)西印度群岛大学经济学教授的身份当选为美国艺术与科学院外籍荣誉院士,1965年当选为美国经济学会副会长(美加经济学家才有资格担任)。2009年版《辞海》将威廉・刘易斯标注为“美国经济学家”,2009年版《中国大百科全书》则将其标注为“英国经济学家”,它们都是片面的。1979年10月16日他获诺奖时不太可能已拥有英国、美国和圣卢西亚三重国籍,因为1979年2月22日圣卢西亚刚从英国殖民统治下独立。
      注15:1938年为逃避纳粹迫害,奥曼随全家迁居美国纽约,1956年移民到以色列,1974年他以以色列耶路撒冷希伯来大学数学教授的身份当选为美国艺术与科学院外籍荣誉院士,1985年当选为美国国家科学院(NAS)院士(获此称号并不代表已取得美国籍,拥有美国永久居留权的绿卡公民亦可获得此称号),1993年以以色列籍的身份当选为美国经济学会外籍荣誉会员[26],由此可见奥曼入籍美国应发生在1993―2005年之间。   注1:此列人口数据引自联合国经济和社会事务部(隶属于秘书处)人口司2013年6月完成的人口评估报告《世界人口展望(2012年修订版)》,下同。
      注2:未进入各排行榜TOP10的国家不参与此排序,特此申明。下同。
      注3:广义的诺贝尔科学奖还包括经济学奖,若将其纳入,美国的占比则提升至46.538%。
      注4:文献[27]第6自然段中最后3句话“日本政府2000年曾明确提出诺奖战略。力争‘在50年内产生30名左右的诺贝尔奖获得者’。自该计划出台至今的13年里,日本涌现了6位获奖者,而在该计划提出之前的几十年里,日本总共只有5位获奖者。如今,日本获得诺贝尔自然科学奖11项次,在数量上仅比美国少。”中存在4处差错:①日本的第二个《科学技术基本计划(2001―2005)》于2001年3月30日经日本政府内阁批准实施而不是2000年[28];②2000―2013年日本共涌现出10位诺贝尔自然科学奖得主而不是6位;③截至2013年10月底,日本籍诺贝尔自然科学奖得主共有15位而不是11位;④如上表所示,截至2014年年底(若以2013年年底的数据为准,日本还要退后1位,以15人次列瑞典之后,位居第七),日本籍诺贝尔自然科学奖得主总人次位居美国、英国、德国和法国之后,与瑞士并列第五而不是第二(即仅比美国少),原文一点都不靠谱。文献[29]说2000―2012年间“日本获诺贝尔奖人数仅次于美国”比较准确,根据笔者的统计,基于诺贝尔自然科学奖,在这13年里的美国籍得主共52人(包括0.5×10位双重国籍者)名列第一,日本10人(无双重国籍者)和英国10人(包括0.5×6位双重国籍者)并列第二。
      注1:迄今美国籍得主共有6个年度囊括了诺贝尔自然科学奖:1934年(物理学奖未颁发)、1946年(还获得和平奖)、1968年、1976年(囊括所有5项诺奖,当年和平奖延后1年颁发)、1983年(还获得经济学奖)和2006年(还获得经济学奖)。自1929年起,美国籍诺奖得主仅缺席3年:1935年(文学奖未颁发)、1948年(当年的诺贝尔文学奖得主艾略特1888年出生于美国,1914年移居英国,1927年加入英国籍,皈依英国国教并放弃美国籍。和平奖未颁发)和1957年(当年的诺贝尔物理学奖得主、中国理论物理学家杨振宁和李政道在美国工作并取得诺奖成果)。在诺奖得主中,像艾略特这样出生于美国(自动取得美国籍),后加入外国籍并放弃美国籍者,只有2人,另一人就是丹麦籍美国裔核物理学家莫特尔森[1975PH(3-2)],1971年他加入丹麦籍(丹麦不承认双重国籍)。
      注2:迄今德国籍得主共有4个年度囊括了诺贝尔自然科学奖:1905年、1918年(物理学奖和化学奖均延后1年颁发且生理学或医学奖未颁发)、1925年(物理学奖和化学奖均延后1年颁发且生理学或医学奖未颁发)和1931年(物理学奖未颁发)。
      3 结束语
      文献[30]给出了诺贝尔奖超级大户――美国籍诺奖得主名单,经笔者仔细校核,它是比较准确的,但也不是无懈可击。现将本文与该文献(本节中简称后者)的异同点总结说明如下:①文学奖与和平奖无差异,两者完全相同。②后者遗漏了美国籍奥地利裔免疫学家和医生兰德斯坦纳(1930PM),他于1929年入籍美国,理应被列入美国籍诺奖得主名单。2009年版《辞海》和《中国大百科全书》将他分别标注为“奥地利病理学家、免疫学家”和“美籍奥地利裔免疫学家”。③除兰德斯坦纳以外,两者的差异只体现在双重国籍诺奖得主方面,现详述如下(见表9和表10):(i)物理学奖:与美国有关的双重国籍者共8人,其中阿布里科索夫、高锟、博伊尔和布赖恩・施密特4人两者一致,后者遗漏斯托尔默、克勒默和莱格特3人,还单纯地将布洛赫列入美国籍(未指出其双重国籍身份),他们中除克勒默和布赖恩・施密特(出生于美国,后入籍澳大利亚)以外,其余6人均被列入归化的美国公民名单[25]。(ii)化学奖:与美国有关的双重国籍者共7人,其中奥尔特曼、泽维尔、卡普拉斯、莱维特和瓦谢尔5人两者一致,后者单纯地将瓦尔特・科恩和莱马克里斯南列入美国籍(未指出他们的双重国籍身份),除2013年获奖的卡普拉斯、莱维特和瓦谢尔以外,其余4人均被列入归化的美国公民名单。(iii)生理学或医学奖:与美国有关的双重国籍者共10人,其中莱维―蒙塔尔奇尼、埃德蒙・费希尔、布莱克本、斯坦曼和聚德霍夫5人两者一致,后者遗漏阿尔伯特・克劳德,还单纯地将卢里亚、休伯尔和绍斯塔克列入美国籍(未指出他们的双重国籍身份),除绍斯塔克(2009年获奖)、斯坦曼(2011年获奖)、聚德霍夫(2013年获奖)和奥基夫(2014年获奖,出生于美国,后入籍英国),其余6人均被列入归化的美国公民名单。(iv)经济学奖:与美国有关的双重国籍者共6人,其中卡尼曼和奥曼2人两者一致,后者遗漏威廉・刘易斯和科斯,还单纯地将维克瑞和斯科尔斯列入美国籍(未指出他们的双重国籍身份),除威廉・刘易斯(1979年获奖)、科斯(1991年获奖)、斯科尔斯(1997年获奖)和奥曼(2005年获奖)以外,仅维克瑞(1996年获奖)和卡尼曼(2002年获奖)2人被列入归化的美国公民名单。
      文献[31]是基于历届诺奖得主出生时间所做的统计和研究,文献[32-33]是基于历届诺奖得主各种年龄(年限)分布所做的统计和归类,文献[34]是基于历届诺奖得主逝世时间所做的统计和分析,本文则是基于历届诺奖得主国籍分布所做的统计和探讨,它们互为补充,是笔者诺学研究的组成部分。文献[35]的统计与分析则比较全面,可参阅。
      因“出生地国籍”法和“逝世地国籍”法具有唯一性,其准确性很高。尽管笔者已尽全力来保证和提高“获诺奖时国籍”法的准确性,但毕竟个人所掌握的资料信息有限,且某些诺奖得主拥有的国籍状况很复杂,难免会略有偏差,请读者朋友们在引用时多加留意并验核。   参考文献:
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